Cтраница 2
Алкалоиды - производные хинолина - имеют умеренное распространение в растительном мире. Некоторые хинолиновые основания продуцируются грибами и относятся к антибиотикам. [16]
Алкалоиды, являющиеся по своей природе сложными эфира-ми ( атропин, кокаин, ареколин и др.), от действия щелочей могут омыляться, а потому в процессе изолирования требуют создания определенных мягких условий. [17]
Алкалоид назван никотином в честь француза Жака Нико, вырастившего в Европе в 1560 г. неизвестное до тех пор растение, семена которого он получил из Флоренции. [18]
Алкалоид - амин природного ( растительного) происхождения. Алкалоиды являются основаниями и, как правило, обладают физиологической активностью ( см. разд. [19]
Алкалоиды являются продуктами обмена веществ в растениях. Наиболее богаты алкалоидами двудольные растения, а среди них семейства маковых, сложноцветных, лютиковых, пасленовых и мареновых. [20]
Алкалоиды этой группы имеют в - положениях 3, 15 и 16 заместители - метоксильные ОСНз, своб. [21]
Алкалоид, встречается в растениях семейства пасленовых. [22]
Алкалоид стрихнин открыт Пьером Пельтье и Жозефом Каванту. [23]
Алкалоид кофеин открыт Жозефом Каванту. [24]
Кривые потенциометрического. [25] |
Алкалоиды, широко применяемые как лекарственные вещества, в воде являются очень слабыми основаниями и поэтому часто не могут быть оттитрованы. К тому же они плохо растворяются в воде. Обычно алкалоиды определяют путем прибавления избыточного количества кислоты против необходимого для нейтрализации с последующим оттитровыванием этого избытка. Но этот метод, как правило, не дает точных результатов. [26]
Алкалоиды этой группы разделяют [53] на нейтральном или щелочном слое снлика-гель - гипс. Разделены следующие алкалоиды белладонны: тропин, белладопшга, атропин, апоатропин и скополамин. [27]
Алкалоиды различных груше ( пиридина, тропана, изохинолина, хинолипа, пиримидина и индола) были удачно разделены [120] на незакрепленном слое окиси алюминия в бензоле и системах бензол - этанол, содержащих 2; 5; 10 или 30 % этанола, а также в хлороформе и эфире. [28]
Алкалоиды, имеющие скелет индолина [269, 440] или 3 3-ди-замещенного оксиндола [306, 663, 664], восстанавливаются нормальным образом. [29]
Алкалоиды обнаруживают при помощи осаждения специфическими реагентами. Для осаждения несколько капель реагента добавляют к предполагаемому раствору алкалоида в разбавленной минеральной кислоте. Если реакция положительна, то выпадают аморфные или кристаллические осадки. [30]