Два - рацемат
Cтраница 1
Два рацемата соответственно обозначаются как dl - и d / - формы. Вполне понятно, что они должны обладать разными температурами плавления, а также другими физическими и даже химическими свойствами. Стереоизомеры, которые, подобно d - и d - или d - и / - кислотам, не идентичны и не являются зеркальными изображениями друг друга, называются диастереоизомерами или диастереомерами ( греч. [1]
Каталитическое восстановление ( 93) дало два рацемата соединения ( 94), каждый из которых гидролизовали отдельно до соответствующего диамина и затем обрабатывали фосгеном. Из одного из этих рацематов был получен () - биотин. Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах; б) стереоспецифи-чен; в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. В результате была установлена относительная конфигурация всех трех хиральных центров. Обработка полученного таким образом ( 100) бромидом водорода в уксусной кислоте привела к сульфониевой соли ( 101), стереоизомеры которой разделяли с использованием камфорсульфоновон кислоты. [2]
Из изодегидроэфира ( XXXIV) при гидрировании получены два рацемата, из которых один - ст. пл. [3]
 |
Строение катехинов. [4] |
В соответствии с этим для каждого из катехинов возможны четыре изомера и два рацемата. Так, для простейшего катехина ( R R Н) известны следующие изомеры: () - катехин, ( -) - катехин, () - эпикатехин, ( -) - эпикатехин, а также рацематы: () - катехин и () - эпикатехин. [5]
Треонин содержит два асимметрических атома углерода и поэтому образует четыре оптических антипода и два рацемата. Он является одним из представителей оксиаминокислот и, входя в состав белков, повышает реакционную способность белковых молекул. Характерной особенностью р-окси-а-аминокислот является легкость их окисления с образованием соответствующего альдегида, аммиака и глиоксалевой кислоты. [6]
Эквиленин содержит два асимметрических атома углерода; следовательно, существуют четыре оптических антипода этого соединения, образующие два рацемата. Для их получения предельная дикарбоно-вая кислота ( обозначенная звездочкой) была расщеплена на два изомера - цис и транс. [7]
Аскорбиновая кислота имеет два асимметрических атома углерода в положениях 4 и 5 и образует четыре оптических изомера и два рацемата. [8]
 |
Содержание витамина С в различных растениях. [9] |
Аскорбиновая кислота имеет два асимметричных атома углерода и является оптически активным соединением, образуя четыре оптических изомера и два рацемата. Наиболее активным стереоизомером является L-аскорби-новая кислота, остальные стереоизомеры витаминными свойствами обладают в меньшей степени. Число антивитаминов С довольно ограничено. [10]
Борнеолы ( и другие сходные соединения, производные камфана) имеют на один асимметрический атом углерода больше камфоры и, следовательно, существуют в виде четырех оптических изомеров, образующих два рацемата - () - борнеол и () - изоборнеол. [11]
Строение треонина СН3 - СН ( ОН) - CH ( NH2) - COOH было доказано только в 1935 г. Треонин содержит два асимметрических атома углерода и поэтому образует четыре оптических антипода и два рацемата. [12]
Обычный катехин является пентаоксипроизводным флавана с двумя асимметрическими атомами углерода в молекуле. Следовательно, могут существовать четыре оптических изомера, образующих два рацемата: () - и ( -) - катехин и () - и ( -) - эпикатехин. По-видимому, в эпикате-хине заместители в положениях 2 и 3 имеют ггс-конфигурацию, а в катехине - транс-конфигурацию. [13]
Аскорбиновая кислота имеет два асиммгтрических атома углерода в положениях 4 и 5 и образует четыре оптических изомера и два рацемата. [14]
 |
Свойства стереоизомерных винных кислот. [15] |
Страницы: 1 2