Cтраница 2
Еще более сложный случай пространственной изомерии возникает тогда, когда в соединении есть два неодинаковых асимметрических атома. Примером может служить хлоряблочная кислота, существующая, как и все подобные соединения, в четырех оптически активных формах, образующих два рацемата. [16]
Два э / оыгро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и трео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата трео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. [17]
Два э / штро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и трео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата грео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. [18]
Читателю рекомендуется сделать то же самое. Разумеется, синтетические методы обычно приводят к образованию одной или нескольких рацемических смесей, которые необходимо разделять, и, если возможны два рацемата, то вероятно получение их смеси. Но нельзя предсказать, какой рацемат будет преобладать - желаемый или какой-нибудь: яной. [19]
Из сказанного следует, что в случае асимметрических соединений с несколькими асимметрическими углеродами для каждого из 2 стереоизомеров среди них имеется только один зеркальный изомер, а остальные диастереомерны ему. Диастереомеры могут отклонять плоскость поляризации как в одном и том же, так и в противоположном направлениях, но в отличие от зеркальных изомеров их углы вращения различны по величине. Зеркальные изомеры при смешении в равных количествах образуют оптически недеятельные рацематы. В случае а, р-дигидроксимасляной кислоты возможны два рацемата: из смеси изомеров I и II и из смеси изомеров III и IV. Естественно, что эти рацематы различны по свойствам. [20]
Из сказанного следует, что в случае асимметрических соединений с несколькими асимметрическими углеродами для каждого из 2 стереоизомеров среди них имеется только один зеркальный изомер, а остальные диастереоизомерны ему. Диастереоизомеры могут отклонять плоскость поляризации как в одном и том же, так и в противоположных направлениях, но в отличие от зеркальных изомеров их углы вращения различны по величине. Зеркальные изомеры при смешении в равных количествах образуют оптически недеятельные рацематы ( стр. В случае а -, р-диоксимаслянойг кисло-ты возможны два рацемата: из смеси изомеров I и II и из смеси изомеров III и IV. Естественно, что эти рацематы различны по свойствам. [21]