Cтраница 2
В конденсации 1-фенилбутадиена с итаконовым ангидридом также образуются два стереоизомера ангидрида 2-фенил - Д3 - циклогексен-1 - метилен-карбоксикарбоновой-1 кислоты ( XXI) и ( XXII) ( 1: 1); обе кислоты принадлежат к орто-ряду, что было доказано дегидрогенизацией отвечающих им метиловых эфиров ( нагревание 3 - 4 часа при 250 - 320 с Pd / C): в обоих случаях была получена только о-фенилбензойная кислота. [16]
В конденсации 1-фенилбутадиена с итаконовым ангидридом также образуются два стереоизомера ангидрида 2-фенил - Д 3-циклогексен - 1-метилен-карбоксикарбоновой - 1 кислоты ( XXI) и ( XXII) ( 1: 1); обе кислоты принадлежат к орто-ряду, что было доказано дегидрогенизацией отвечающих им метиловых эфиров ( нагревание 3 - 4 часа при 250 - 320 с Pd / C): в обоих случаях была получена только о-фенилбензойная кислота. [17]
Последние были разделены дробной кристаллизацией и превращены гидролизом в два стереоизомера III и IV. [18]
Точнее четыре, так как для / - бутилена имеются два стереоизомера. [19]
На примере тетраметилбутиндиола Ю. С. Залькинд показал, [39], что при гидрировании в присутствии коллоидального палладия после присоединения двух атомов водорода получаются два стереоизомера тетраметилбутендиола. [20]
Если связи N - Н расположены в пространстве так, как это указано на рисунке, то очевидно, что ыс-форма гидразина должна иметь два стереоизомера. [21]
Таким образом, разница в поведении между этими двумя алкалоидами - афиллидином и лупанином - настолько велика, что я не допускаю, чтобы два стереоизомера могли настолько отличаться по своим химическим свойствам. [22]
В соответствии с предсказаниями стереохимии, для винных кислот известны четыре изомера. Из них два стереоизомера - D - и L-винные кислоты. [23]
Оксипропилен принадлежит к числу немногих веществ, которые до сих пор лишь вследствие их стереоизомерии полимеризуются стереоспецифическп. Так как имеются два стереоизомера, полиоксипропилеп может быть получен с помощью соответствующих катализаторов как в той, так и в иной конфигурации. В обоих случаях мономерпые звенья располагаются в совершенно определенной и всегда повторяющейся последовательности; если же полимеризация ведется не стереоспецифически, то возникает некристаллизующийся полимер с неупорядоченной молекулярной структурой. [24]
Из гигантской африканской улитки Achatina fulica выделены дипирано-кумарины, тормозящие размножение вируса СПИДа и имеющие перспективу применения для лечения этой болезни. Наиболее активны из них - два стереоизомера 3.324. Впоследствии выяснилось, что эти кумарины попадают в организм улитки с пищей, а синтезируются в листьях растений рода Cal-lophyllum. Особенно богат ими вид С. [25]
Периферическая метильная группа может находиться как в цис -, так и в транс-положении. В соответствии с этим могут образоваться по два стереоизомера у каждого структурного изомера, которые и были выделены с помощью препаративной ГЖХ. Предложенная в работе [85] схема перспективна для синтеза разнообразных тиабицикланов. Урин [86] полагает, что, применяя разные галоидакилциклоалкены, используя различные альдегиды, можно будет получать разнообразные типы тиабицикланов. [26]
Переход НАД в восстановленную форму сопровождается появлением нового центра асимметрии. Восстановление НАД дитионитом в окиси дейтерия дает два стереоизомера ( фиг. [27]
По правилу Вант-Гоффа и Лебеля число стереоизо-меров А 2, где л - число асимметрических атомов углерода в данном соединении. Однако вследствие симметричности в расположении молекулы винных кислот наблюдается вместо четырех всего два стереоизомера: rf - винная и / - винная кислоты. [28]
Однако вследствие симметричности в расположении молекулы винных кислот наблюдается вместо четырех всего два стереоизомера: d - винная и / - винная кислоты. [29]
Так как у винной кислоты имеются два асимметрических атома углерода ( отмечены звездочкой), то она должна быть оптически деятельной и иметь согласно формуле Вант-Гоффа и Ле-Беля ( стр. Однако, вследствие симметричности в расположении молекулы винных кислот, наблюдается всего два стереоизомера: d - винная и / - винная кислота. Наряду с ними имеются две неактивные кислоты d, I - винная, так называемая виноградная, или рацемическая - ( Acidum racemicum, от латинского racemus - виноград) и мезовинная, или антивинная, кислота. [30]