Cтраница 2
В синтезе различных производных алкилфосфинистых кислот, в том числе и их эфиров, обычно исходят из соответствующих алкилдихлор-фосфинов. Несмотря на то, что в последнее время появились сообщения, посвященные разработке методов получения соединений этого класса, алкилдихлорфосфины остаются все еще препаративно труднодоступными. Это побудило нас ранее разработать метод синтеза эфиров алкилфосфинистых кислот [1], где в качестве исходных соединений используются не труднодоступные алкилдихлорфосфины, а диалкилхлорфосфиты, легко получаемые из треххлористого фосфора и спиртов. [16]
Многие из этих реакций в общем напоминают соответствующие синтезы с галоидангидридами Меншуткина, однако они, как правило, имеют свои особенности. Например, алкилдихлорфосфиты с меркаптанами дают триалкилдитиофосфиты обязательно в присутствии акцептора хлористого водорода. В противоположность этому алкилдихлорфосфины с меркаптанами образуют средние ди-тиофосфониты без акцептора хлористого водорода. Большее различие констатировано при взаимодействии дигалогенидов кислот трехвалентного фосфора с солями карбоновых кислот. Алкилдихлорфосфиты в этой реакции легко превращаются в алкилдиацил-фосфиты, являющиеся довольно стабильными продуктами и легко выделяющимися из реакционной смеси. Алкилдихлорфосфины в реакции с солями карбоновых кислот четких результатов не дают. [17]