Дегидрирование - вторичный спирт
Cтраница 1
Дегидрирование вторичных спиртов до кетонов происходит аналогично тол что описанному методу синтеза альдегидов; применяются те же окислители и та же 1 ника работы. Реакции протекают обычно болос гладко, так как образующиеся ке более устойчивы к действию избытка окислителя, чей альдегиды. [1]
Относительно дегидрирования вторичных спиртов до кетонов нельзя сказать ничего существенно нового, так как при этом применяются те же методы и окислители. Реакции проходят в общем более гладко, так как образующиеся кетоны значительно устойчивее к избытку окислителей, чем альдегиды. Получение ментона из ментола, описанное Бекманном [373], представляет собой простой пример этой реакции. Рабочая пропись приведена в Синт. [2]
Относительно дегидрирования вторичных спиртов до кетснов нельзя скапать ничего существенно нового, так как при этом применяются то же методы и окислители. Реакции проходят в общем более гладко, - гак как образующиеся кетоны значительно устойчивее к избытку окислителей, чем альдегиды. Получение ментона из ментола, описанное Гнчсмнпшш [373], представляет собой простой пример ток реакции. Рабочая пропись приведена и Синт. [3]
Му дегидрированию вторичных спиртов посвящено относительно небольшое количество публикаций. [4]
Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. [5]
Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. Однако при этом не уделялось должного внимания дающим больший выход и не менее пригодным каталитическим ( методам синтеза кетонов - путем альдоль-ной коидеН Саци И, а также сложноэфирной конденсации, открытой Хищенко. [6]
Мягкое, не затрагивающее структуры дегидрирование вторичных спиртов до кетонов может быть также осуществлено с помощью N-бромацетамида. [7]
Известные способы получения кетонов ( например, дегидрирование вторичных спиртов, окисление олефинов или декарбоксили-рование органических кислот) в применении к высшим кетонам вследствие плохих выходов, многочисленных побочных реакций или дороговизны исходного сырья не имеют большого практического значения. Синтез метилизобутилкетона включает 2 - 3 стадии и исходит из сравнительно дорогого сырья - ацетона. [8]
Как видно из рис. 133, равновесие реакций дегидрирования вторичных спиртов значительно сдвинуто вправо уже при 250 - 300 С, но процесс осуществляют при 400 - 450 С, когда реакция становится практически необратимой. Это позволяет работать при 80 - 90 % - и степени конверсии с рециркуляцией непревращенного спирта на дегидрирование. [9]
Дегидрирование циклогексиламина в имин по термодинамическим характеристикам аналогично дегидрированию вторичных спиртов. Однако при наличии водяного пара равновесие непрерывно смещается вправо, поскольку имин почти необратимо превращается в циклогексанон. Часть циклогексанона гидрируется водородом в циклогексанол, а циклогексиламин может частично дегидрироваться в анилин. Селективными катализаторами реакции являются металлы V - VIII групп периодической системы, их окислы, а также медь, эффективные при 160 - 220 С. Полученный после конденсации паров и сепарации органический слой состоит из 80 % циклогексанона, 10 % циклогексиламина, 0 5 % анилина и фенола, 9 5 % циклогексанола, дициклогексиламина и других продуктов. Циклогексанон выделяют из смеси методами экстракции и ректификации, возвращая циклогексиламин на контактирование. [10]
Высокий выход продукта и простота конструкции основных аппаратов позволяют отнести жидкофаанпе дегидрирование вторичных спиртов к технически перспективным методам получении ацетона и других кетоноп. [11]
В последние годы за рубежом большое внимание уделяется разработке промышленного способа жидхофазното дегидрирования вторичных спиртов, в частности цнклогаксавюла. [12]
В ряду стероидов особенно зарекомендовал себя мягкий: метод получения кето -; нов дегидрированием вторичных спиртов по реакции Оппенауура при каталитическом; действии алкоголлтов металлов ( стр. [13]
 |
Важнейшие физические свойства некоторых алифатических кетонов. [14] |
В табл. 257 приведены физические свойства некоторых кетонов, имеющих наиболее важное промышленное значение, получаемых дегидрированием соответствующих вторичных спиртов. [15]
Страницы: 1 2