Дегидрирование - вторичный спирт
Cтраница 2
Клейдерер и Корнфельд [45] показали, что никель Ренея W-2 в присутствии акцептора водорода ( циклогек-санон) катализирует дегидрирование вторичных спиртов. [16]
 |
Схема производства циклогексанона. [17] |
Высокий выход продукта ( 99 5 %), простота конструкции основных аппаратов, гибкость схемы, большой срок службы катализатора позволяют отнести жидко-фазное дегидрирование вторичных спиртов к технически перспективным методам получения ацетона и других кетонов. [18]
Раньше этим путем получали многие альдегиды и кетоны, а также бутадиен по методу С. В. Лебедева, но теперь данный процесс сохранил свое значение только для дегидрирования вторичных спиртов и получения формальдегида. [19]
Дегидрирование можно проводить часто не только в парообразной фазе, но при применении надлежащих катализаторов также в жидкостях и в сплавах; однако этот способ больше подходит к дегидрированию вторичных спиртов, поэтому о нем более подробно будет сказано в следующем разделе. [20]
Разработанные Металлоуглеродные волокна имеют следующие характеристики: плотность - 1.6 - 2.2 г / см, прочность на разрыв - 200 - 1000 МПа, электропроводность - 10 - 104 Ом - м, удельную намагниченность - 15 - 50 Гс-см / г, обладают высокой адсорбционно-каталитической активностью в реакциях превращения циклических углеводородов, дегидрирования вторичных спиртов, окисления Н2, СО, хемосорбируют Н2, NHj. [21]
Дегидрированию подвергают не только углеводороды. Например, при дегидрировании вторичных спиртов получают кетоны. [22]
Общим способом получения альдегидов и кетонов является дегидрирование ( окисление) спиртов. При дегидрировании первичных спиртов получают альдегиды, а при дегидрировании вторичных спиртов - кетоны. [23]
 |
Изменение скорости в процессе гидрирования двух исходных веществ в условиях конкуренции. [24] |
Вопреки тому, что наблюдается при гидрировании ароматических углеводородов, кетоны, получающиеся при дегидрировании вторичных спиртов, оказывают, как мы видели, заметное тормозящее действие на реакцию ( гл. [25]
Реакция обычно протекает очень легко и дает хорошие выходы. Ее можно применять также и для непредельных спиртов, легко подвергающихся окислению в присутствии обычных окислителей. Кроме того кетоны можно получить дегидрированием вторичных спиртов. В данном случае пары вторичных спиртов пропускают над. [26]
Страницы: 1 2