Cтраница 3
РЬ РР5 ( п 2 3) - для получения алкилфторидов сложного строения из спиртов. [31]
В качестве катализатора алкилирования рекомендуется также фтористый бор совместно с алкилфторидами. При пропускании, например, фтористого бора в течение 45 - 60 мин. Подобным же образом проводится алкили-рование изобутана пропиленом и изобутиленом. [32]
По данным некоторых патентов [ 24г ], олефины способны присоединять алкилфториды и цикло-алкилфториды. [33]
Явно действует принцип, согласно которому жесткие основания ( например, алкилфториды) преимущественно комбинируются с жесткими кислотами ( А1Х3) ( см. гл. [34]
В связи с этим описанный метод не может применяться для получения алкилфторидов Ci - С4, поскольку в этом случае исходные алкилбромиды кипят слишком низко и отгоняются из реакционной смеси, не вступая в обмен. [35]
Фторосиликаты представляют собой комплексные галоидные соединения; они образуются при нагревании сухих алкилфторидов в атмосфере тетрафторида кремния, а при нагревании безводных фторосиликатов до достаточно высоких температур они теряют тетрафторид кремния. [36]
Алкильные карбокатионы в суперкислой системе SO2FC1 - SbFj генерируют из алкилхлоридов и алкилфторидов, а ионизация спиртов осуществляется в системе FSO3H - SbF5 - 8О2 ( жидк. [37]
Алкильные карбокатионы в суперкислой системе SO2FC1 - SbF5 генерируют из алкилхлоридов и алкилфторидов, а ионизация спиртов осуществляется в системе FSO3H - SbF5 - 8О2 ( жидк. [38]
Фторид ртути HgF является более активным агентом, чем AgF, при полутени алкилфторидов из алкилиодидов или алкилбромидов. [39]
Примером может служить также хорошо известное уменьшение реакционной способности при переходе от алкилиодида к алкилфториду. Тот факт, что ион I может служить эффективным атакующим агентом и в то же время способен легко замещаться, объясняет частое использование этого иона в качестве катализатора в нуклеофильных реакциях. [40]
Именно этим можно объяснить тот факт, что даже крайне прочно удерживаемый атом фтора в алкилфторидах может замещаться нуклеофильными реагентами в концентрированном растворе серной кислоты. [41]
Более высокое содержание фтора при малом вре мени контакта указывает но то, что наибольшее коли чество алкилфторидов образуется в первый момент реакции полимеризации. С увеличением времени контакта, очевидно, за счет более медленно протекающих реакций перераспределения водорода, происходит разложение алкилфторидов. [42]
Вместо поляризованного комплекса алкилфторида с фтористым бором в реакции алкилирования может участвовать карбониевый ион, образующийся при взаимодействии BF3 с соответствующим алкилфторидом. Следовательно, механизм алкилирования зависит от строения алкилгалогенида. Соображения, высказанные относительно механизма реакций алкилирования, применимы к другим реакциям типа электро-фильного замещения, в том числе к реакциям кислотного водородного обмена в ароматических соединениях. [43]
Макроциклические [170] и макробициклические [171] полиэфиры могут быть также эффективны в качестве катализаторов межфазного переноса в системах жидкость-жидкость в связи с тем, что их свойства растворимости обеспечивают распределение между двумя средами; первичные алкилфториды, хлориды, бромиды, иодиды и цианиды легко и с высокими выходами получаются этим методом из соответствующих алкилсульфонатов и подходящей соли щелочного металла. [44]
Фтористоводородная кислота при взаимодействии с олефинами и особенно диенами дает фториды, частично растворимые в ней. Алкилфториды разлагаются при нагревании до - 215 С, от воды и неразлагающихся фторидов фтористый водород легко отделяется перегонкой. Используемая в процессе кислота содержит 80 - 90 % HF и менее 1 % воды. Расход фтористого водорода составляет всего примерно 0 7 кг / м3 алкилата и обусловлен в основном неполной регенерацией при перегонке из углеводородных потоков и выделением из них при защелачивании. [45]