Действие - алкилирующий агент
Cтраница 2
Среди других, кроме описанных выше, методов синтеза борорганических соединений с бор-углеродной связью следует прежде всего отметить методц алкилирования высших гидридов бора, осуществляемые в условиях реакции Фриделя - Крафтса, или действием алкилирующих агентов на ме-таллозамещенные гидриды бора. [16]
Гидрокси -, амино - и меркаптопроизводные тиофена разлагаются при хранении, особенно на воздухе. Гидрокситиофены при действии алкилирующих агентов подвергаются как 0 -, так и С-ал-килированию; использование диметилсульфата [117] и таллиевых [118] или ( лучше) четвертичных аммониевых солей [119] тиенолов благоприятствует образованию 0-алкилзамещенных. [17]
 |
Схематическое изображение строения споры. [18] |
Споры менее устойчивы к действию алкилирующих агентов. При воздействии комплекса определенных ферментов удается достигнуть растворения спор. [19]
Арбузова реакция), действием алкилирующих агентов на соли КР ( ОК) ОМа ( Михазлиса-Беккера реакция), перефуппировкой фосфинитов К2РОК под действием р-галогенкар-бонильных соед. Перкова реакция), присоединением кислых фосфонитов КР ( ОКООН к соед. [20]
Многие алкилирующие агенты являются эффективными мутагенами и канцерогенами; с другой стороны, целый ряд химиотерапевтических веществ, используемых как противораковые агенты, также относятся к данному классу соединений. В свете этого выяснение химических превращений, которые претерпевают нуклеиновые кислоты под действием алкилирующих агентов, имеет фундаментальное значение для понимания процессов, происходящих в нормальных и опухолевых клетках. [21]
Эти реакции могут быть двух типов: реакции сложных эфиров и реакции солей кислородсодержащих кислот. При получении металлал-килов или металларилов действием алкилирующих агентов, в качестве которых используются реактивы Гриньяра или ал-кильные производные щелочных металлов, иногда удобнее пользоваться не галогенидами металлов, а алкоксильными производными металлов с низшими алифатическими радикалами, так как последние вследствие растворимости в углеводородах или эфире алкилируются почти так же хорошо, как и гало-гениды металлов. [22]
Показано, что реакция бромкетона с а-химотрипсином при рН 6 0 является бимолекулярной и приводит к образованию ферментативно неактивного белка. Реакция полностью ингиби-руется гидрокоричной кислотой; кроме того, реагент не активен по отношению к химотрипсиногену. Хлоркетои ( при рН 6 0) легко реагирует с а-химотрипсином, однако он мало реакцион-коспособен или вовсе не реагирует с трипсином ( как это обычно имеет место при сопоставлении действия алкилирующих агентов на трипсин и хи. [23]
Тем не менее наблюдаются некоторые различия в характере разрывов хромосом и в типах возникающих мутантов. Далее, при действии радиомиметических веществ не наблюдается заметного влияния кислорода. По-видимому, разумно предположить, что истинное сходство определяется не сходством деталей механизма воздействия этих веществ, а тем, что оба они действуют в первую очередь и наиболее эффективно на одни и те же лабильные центры в клетке. Если сравнивать влияние алкилирующих веществ и косвенное действие излучения, то химически активные группы должны быть одинаково восприимчивы к действию алкилирующих агентов и радикалов. На основании имеющихся данных вполне вероятно, что прямое действие излучения также приводит к сходному результату. Для объяснения этого следует принять во внимание, что молекулы или группы с низко лежащими энергетическими уровнями ( которые, как мы видели, наиболее восприимчивы к радиационным повреждениям вследствие высокой поляризуемости электронов на этих уровнях) обычно гораздо более реактивны, чем молекулы с прочно связанными электронами. [24]
Страницы: 1 2