Cтраница 2
Действие щелочей на крахмал в первую очередь выражается в том, что температура клейстеризации крахмала понижается и при достаточной концентрации щелочи крахмал клеистеризуется уже при комнатной температуре. [16]
Действие щелочей на белковые волокна упоминается в разделе, касающемся применения моющих средств в домашнем хозяйстве ( стр. Щелочные электролиты входят в состав известных Р3 - очистителей фирмы Хенкель ( стр. [17]
Действие щелочи нейтрализуется борной кислотой, а действие кислоты - раствором питьевой соды, поэтому в щелочном отделении в аптечке всегда должна находиться борная кислота, а в кислотном - раствор питьевой соды. [18]
Действие щелочей на соли аммония при нагревании вызывает выделение аммиака. [19]
Действие щелочи на пентамины приводит, таким образом, к отщеплению элементов кислоты, причем водород отщепляется от одной из молекул NH3, координированных во внутренней сфере, между тем как кислый остаток берется из внешней сферы. Валентность результирующего комплексного катиона, содержащего амидогруппу NH2, понижается на единицу сравнительно с валентностью исходного катиона. Получающиеся таким путем амидотела обычно представляют собой мелкокристаллические, окрашенные в различные оттенки желтого цвета порошки. [20]
Действие щелочей на фенил-р-нитровинилкетон. КОН в течение 10 мин. Щелочной раствор экстрагирован эфиром, эфирные вытяжки промыты водой и высушены над сульфатом натрия. Остаток, полученный после отгонки эфира, растворен в спирте, и к спиртовому раствору прибавлен раствор 2 4-динитрофенилгидразина. Смешанная проба с 2 4-динитрофенилгидразо-ном бензальдегида не дает депрессии температуры плавления. [21]
Действие щелочи на а-кетоноальдегиды, ароматические а-дикетоны, глиоксаль и некоторые моноальдегиды сопровождается изомерным превращением промежуточных ангидрогидратных форм, в результате которого образуются или а-оксикислоты, или, как для моноальдегидов, - спирт и кислота. [22]
Действие щелочи на смесь хлороформа с кетонами и альдегидами представляет общую реакцию образования кислот акрилового ряда. [23]
Действие щелочи на 3-галогенкумарины приводит к получению кума-риловых кислот ( XLIV) ( стр. [24]
Действие щелочи на четвертичную соль дает неустойчивое основание, которое или диспропорционируется или реагирует с мягким окислителем, образуя кетопроизводное, подобное по структуре карбостирилу. [25]
Действие щелочи на 3-галогенкумарины приводит к получению кума-риловых кислот ( XLIV) ( стр. [26]
Действие щелочи на четвертичную соль дает неустойчивое основание, которое или диспропорционируется или реагирует с мягким окислителем, образуя кетопроизводное, подобное по структуре карбостирилу. [27]
Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого v образующимися при этом фенолами. Хотя сам фенол производится - в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто - или яа / ж-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ее подвижности, а замещение такой сульфогрушш на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. [28]
Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенол - Сульфокислоты весьма сходно. Как 4-сульфо - 3-окси - [ 289а ], так и 3 - сульфо-4 - оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. [29]
Действие щелочи на нафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфогрупп на гидроксил. Триоксисоединения нафталина, в которых два гидроксила стоят в лшпа-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловой кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка - еще не выяснено. Оксинафталин-3 6, 8-трисульфокислота [368] дает смесь диоксисульфокислот, тогда как в 1-окси - 2 4 8 [369] и 3 6 8 - [368, 370] трисульфокислотах замещается 8-сульфогруппа. [30]