Cтраница 1
Действие гидроперекисей ацилов на сульфиды приводит к образованию сульфонов с высоким выходом. [1]
Действие гидроперекисей ацилов на амины может привести к образованию азо -, азокси -, нитрозо - и нитро-соединений или окисей аминов. [2]
Получается действием гидроперекиси кумола на диметилфенилкарбинол. [3]
При действии гидроперекисей кислот на ненасыщенные соединения в безводных средах происходит присоединение по двойной связи атома кислорода с образованием оксосоединений. [4]
При действии гидроперекиси уксусной кислоты на ацетильные производные ароматических аминов сначала отщепляется ацетильная группа, л затем свободная аминогруппа окисляется в нитрогруппу. [5]
При действии гидроперекиси уксусной кислоты на азосоединения с группами О-CO - CHg и О-СО-С6Н5 образуются азоксисоединения без отщепления ацильных групп. [6]
Образование окисей при действии гидроперекисей кислот или щелочного раствора перекиси водорода безусловно является ионным процессом-в первом случае электрофильным ( стр. [7]
Образования окисей при действии гидроперекисей кислот t щелочного раствора перекиси водорода безусловно являются ионнь процессами - в первом случае электрофильным ( стр. [8]
Интерес к его превращениям под действием гидроперекисей, естественно, вполне закономерен. [9]
Двуокись получена по способу Прилежаева действием гидроперекиси бензоила на димер в эфирном растворе. Реакция протекает медленно с едва заметным разогреванием в начале. [10]
Двуокись получена по способу Прилежаевах действием гидроперекиси бензоила на димер в эфирном растворе. Реакция протекает медленно с едва заметным разогреванием в начале. [11]
Окисление сульфидов в сульфоны, проходящее под действием гидроперекисей в присутствии оснований, обстоятельно исследованное в ряде работ [374, 375], не относится к предмету нашего обсуждения. [12]
Особенно характерны судороги, наиболее выраженные при действии гидроперекиси грег-бутила, а также раздражающее действие на слизистые оболочки дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Помимо явлений поражения центральной нервной системы установлено значительное метгемоглобинообразование. [13]
Диалкилсульфоксиды ( C H2n ihSO образуются при действии гидроперекиси бензоила или Н2О2 на тиоэфиры, а также получаются в виде нитратов ( C H2n i Ь5О НМОз при окислении тиоэфиров азотной кислотой. Они представляют собой неустойчивые вещества слабо основного характера, которые при действии восстановителей очень легко превращаются в исходные диалкилсульфиды. [14]
А-рбузов и Михайлов57 считают, что нормальным продуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [15]