Действие - гидроперекись
Cтраница 2
Арбузов и Михайлов57 считают, что нормальным продуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [16]
Для ее решения мы выбрали следующие пути: действием гидроперекиси бензола мы получили из нашего окталина его окись, превратили последнюю в соответствующий гликоль и нагреванием с разбавленной серной кислотой осуществили дегидратацию гликоля. Ai ( III), то при его дегидратации можно было бы ожидать либо образования кетона с глубокой изомеризацией системы декалина, аналогично тому, что наблюдали С. С. Наметкин и Н. М. Делекторская [3] при отщеплении воды от 1 2-диметилцик-логександиола - 1 2, либо образования непредельного углеводорода СзоНы. Как показал опыт, дегидратация гликоля из нашего окталина идет в последнем из указанных направлении, приводя к гекса-лину. [17]
Так, согласно патентным данным [334], имиды под действием гидроперекисей превращаются в кетоимиды. [18]
Широкое применение имеет способ получения гликолей, состоящий в действии гидроперекисей органических кислот на этиленовые соединения 8п; получающиеся при этом производные окиси этилена при последующем гидролизе превращаются в гли-коли. [19]
Широкое применение имеет способ получения гликолей, состоящий в действии гидроперекисей органических кислот на этиленовые соединения48; получающиеся при этом производные окиси этилена при последующем гидролизе превращаются в гли-коли. [20]
Ароматические амины очень легко и с хорошими выходами окисляются в нитрозосоединения при действии гидроперекиси уксусной кислоты 1803 ( получение ее см. стр. [21]
Следует отметить, что азотсодержащие пятичленные гетероцик-лы образуются из вицинальных динитрилов и под действием гидроперекисей. [22]
Металлический катализатор обычно вводят в систему в виде окислов низшей валентности; под действием гидроперекиси он окисляется до высшей валентности. На стадии, когда протекают реакции ( 111) и ( 112), начинается заметное расходование кислорода, и цвет реакционной смеси изменяется [96] - при применении кобальта из розового в темно-коричневый. Цвет двухвалентного иона кобальта розовый, а трехвалентного - зеленый. Таким образом, очевидно, что в реакционной смеси присутствуют ионы двух - и трехвалентного кобальта. [23]
В монографии рассматриваются окислительные превращения органических кислород -, азот - и серусодержащих соединений, проходящие под действием гидроперекисей в присутствии переходных металлов. Обсуждаются механизм и стереохимия гидроперекисного эпоксидирования олефинов, направления использования новой реакции. Показана универсальность гидроперекисного окисления как нового метода препаративной органической химии. [24]
Не вошедшая в реакцию гидроперекись определяется путем добавления к реакционной смеси KJ и H SO4 и оттнт-ровывания гипосульфитом иода, выделившегося под действием гидроперекиси. [25]
Реакция окисления первичных аминов 97 - 98 является характерной реакцией гидроперекисей. При действии гидроперекиси уксусной кислоты при охлаждении окисление останавливается на образовании нитрозосоединения; если же процесс ведется без охлаждения и в концентрированном растворе, то реакция протекает весьма бурно, и при этом образуются также нитросоединения. Изменяя количества гидроперекиси уксусной кислоты, можно соответственно влиять на образование вторичных продуктов окисления аминов, на получение азо - и азоксисоединений. [26]
Дихлордиэтилсульфид при окислении в основном разрушается. Лишь при осторожном действии гидроперекиси бензоила можно получить сульфоксид, а также сульфон. [27]
В этом случае, как видим, помимо углеводородного и гидроксильного радикалов, образуется молекула альдегида. Действительно, такое действие гидроперекиси тетралина может быть объяснено образованием при ее распаде свободных радикалов. [28]
К аналогичному типу реакций относятся превращения 1 4-диоксана и нитрилов. Взаимодействие проходит под действием гидроперекиси трет. [29]
 |
Эпоксидирование бутадиена ГПК при 110 С. [30] |
Страницы: 1 2 3