Cтраница 1
Термическая десорбция осуществляется при введении образца в камеру ионизации; 1 - 3 мг образца в растворе наносят на носитель ( инертный или активный), помещают в контейнер и вводят непосредственно в область ионизации. Температуру контейнера варьируют так, чтобы обеспечить достаточно равномерное испарение образца из тонкой пленки. [1]
Термическая десорбция с активной поверхности хемосорбиро-ванных органических соединений ( масс-спектральная термическая десорбция, МСТД) позволяет наблюдать превращения органических соединений на поверхности катализатора. В условиях глубокого вакуума и высокой скорости отвода десорбируе-мых веществ ( 150 л / мин) от поверхности катализатора исключается вероятность реадсорбции и протекания реакций в газовой фазе, что позволяет изучать элементарные стадии химических реакций и, следовательно, механизмы каталитических превращений органических соединений. [2]
Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента ( насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента ( через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, ( например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента. [3]
Схема опытно-промышленной установки очистки газового потока от SOt [ адсорбер - со взвешенными слоями активного угля, десор-бер - с движущимся ( плотным слоем угля ]. [4] |
Термическая десорбция, осуществляется инертным газом, подаваемым из баллона 12, и нагретым в подогревателе ( печи) 11 до t 400 - 500 С. Время пребывания угля в десорбере в этих условиях составляет 60 мин. Выделяемая из адсорбента двуокись серы отводится из десор-бера на переработку. [5]
Результаты экспериментального и, теоретического исследований адсорбции N2O4 T-V 2NO2 на порелите КМ при очистке организованных сдувок от контура. [6] |
Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента ( насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента ( через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, ( например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента. [7]
Термическая десорбция осуществляется с повышением температуры молекулярных сит выше температуры адсорбции, обычно эта температура порядка 350 С. [8]
Термическая десорбция примесей с поверхности сорбента является ответственной стадией анализа, во многом определяющей его точность и воспроизводимость. Термодесорбция осуществляется пропусканием тока инертного газа через нагретую до необходимой температуры сорбционную трубку. [9]
Термическую десорбцию применяют в основном в хроматогра-фическом анализе. [10]
Метод термической десорбции удобен и применим для всех классов органических соединений. [11]
Хроматограмма образца воды, загрязненной бензином ( 0 015 мг в 5 мл, полученная с автоматическим устройством для парофазного концентрирования НР7675А и ионизационно-пламенным детектором. [12] |
Вместо термической десорбции на завершающей стадии парофазного концентрирования применяется также экстракция сорбата летучими растворителями. Типичным примером такого варианта может служить техника, разработанная Гробом с сотрудниками [24] и употребляемая, во многих лабораториях, занимающихся анализом воды. [13]
Хроматограммы смесей углеводородов. [14] |
При термической десорбции поглощенной цеолитами СаА смеси нормальных алкенов Gt наблюдалось явное изменение состава адсорбата ( табл. 5), что свидетельствовало о цротекании реакций изомеризации. [15]