Cтраница 3
Чувствительность метода термической десорбции составляет 10 - / 6 и ограничивается в основном расширением зоны анализируемого компонента за счет продолжительного элюирования из ловушки в хроматографическую колонку. К недостаткам метода термической десорбции следует отнести неудобства повторных анализов отобранных проб. [31]
Схема адсорбционной установки.| Схема адсорбера с перфорированными шнеками. [32] |
Из зоны термической десорбции адсорбент через питательную тарелку 3 и гидравлический затвор 4 попадает в питатель пнев-мотранспортной линии 8, которая возвращает адсорбент на верх колонны. [33]
Процесс с термической десорбцией, В процессах этого типа стадии адсорбции и десорбции проводятся при различных температурах. [34]
При использовании метода термической десорбции предел обнаружения микропримесей в общем случае достигает 10 - 5 % и ограничивается размыванием начальной зоны компонентов примесей из-за длительного элюирования из ловушки в разделительную колонку. Этот метод более трудоемок, чем описанные выше, однако он дает возможность повысить предел обнаружения на 2 - 3 порядка и более. [35]
При анализе методом термической десорбции, не нашедшем широкого распространения, роль вытеснителя играет тепловое поле печи движущейся вдоль колонки. [36]
Разберем простейший случай термической десорбции - распределения в температурном ноле одного вещества. [37]
При хроматографии с термической десорбцией в колонку вводится проба смеси и осуществляется движение теплой зоны ( печи) вдоль слоя сорбента. Действие печи аналогично действию газа-носителя, зоны отдельных компонентов движутся вдоль слоя со скоростью движения печи. [38]
Как отмечают авторы, путем ступенчатой термической десорбции можно получить концентрат с содержанием 90 - 92 % непредельных углеводородов, где 97 7 - 95 0 % этилена. При температуре десорбции порядка 100 - 150 из цеолита NaA в первую очередь выделяются окись углерода, водород и метан, дальнейшее повышение температуры до 300 - 350 дает возможность получить десорбат, представляющий собой концентрат этиленовых углеводородов. [39]
Зависимость содержания бензола в продуктах превращения изопропилбензола от числа бренстедовских центров. [40] |
Изучение поведения изопропилбензола при его термической десорбции с активной поверхности в ионном источнике позволяет выделить отдельные элементарные процессы - идентифицировать некоторые промежуточные продукты и предложить общую схему каталитического превращения изопропилбензола ( см. стр. [41]
Все эти методы с применением термической десорбции дают менее удовлетворительные результаты при разделении углеводородных смесей, чем хроматографические. [42]
Метод хроматермографии сочетает в себе термическую десорбцию и проявительный анализ. [43]
Осуществляют три способа проведения десорбции: термическая десорбция при обычных ( 160 - 170 С) и повышенных температурах ( 300 - 400 С); вытеснительная ( холодная) десорбция; комбинированная десорбция. [44]
В отличие от описанных выше установок термическая десорбция SO2 из угля производится в подвижном слое адсорбента. Де-сорбер представляет собой вертикальный цилиндр с обогревом. Время регенерации адсорбента в десорбере при 400 - 450 С составляет - 60 мин. Для удаления десорбированных газообразных продуктов ( в основном SO2) в десорбер подается подогретый инертный газ. [45]