Термическая деструкция - полимер
Cтраница 1
Термическая деструкция полимеров, имеющих кислородсодержащие группировки в качестве боковых заместителей, также приводит к образованию сопряженных двойных связей. Процесс протекает по типу как внутримолекулярной, так и межмолекулярной конденсации. [1]
 |
Термомеханические кривые полиизобутилена. Степень полимеризации равна.| Термомеханическая кривая полибензоксазола. [2] |
Термическая деструкция полимера, начинающаяся раньше, чем наступает размягчение или течение - одна из главных, но далеко не единственная причина искажения формы термомеханической кривой. [3]
Термическая деструкция полимеров чаще всего вызывает изменение химического состава их звеньев. Процесс термической деструкции определяется химическим строением полимера, температурой и длительностью ее воздействия. [4]
 |
Термическая стабильность вязкостных присадок по данным термогравиметрического анализа ( в азоте. [5] |
Термическая деструкция полимера в растворе, например в загущенном масле, имеет некоторые особенности. [6]
Термическая деструкция полимеров в большинстве случаев происходит по цепному механизму. [7]
Термическая деструкция полимера протекает как в твердом состоянии, так и в расплаве. Скорость термического разложения ПВЦГ максимальна при 425 - 430 С. [8]
Термическая деструкция полимеров используется в аналитических целях для изучения строения полимерных макромолекул как химического, так и пространственного, а также для оценки чередования последовательностей мономерных звеньев в макромолекулах. [9]
Термическая деструкция полимеров определяется энергией диссоциации различных химических связей и в небольшой степени энергией межмолекулярного взаимодействия. Молекулярная цепь полиолефинов состоит из химических связей С-С и С - Н, причем связь С-С имеет меньшую энергию диссоциации, чем связь С - Н и составляет 80 ккал / моль. Энергия межмолекулярного взаимодействия изученных полиолефинов примерно одинакова и составляет около 1 - 2 ккал / моль. Однако термическая стойкость различных полиолефинов неодинакова ( табл. 15); большей термической стойкостью обладает линейный полиэтилен. [10]
Термическая деструкция полимеров обычно представляет собой свободнорадикальный процесс. Разрыв цепи может происходить либо по закону случая, либо по слабым местам ( например, вблизи разветвлений или структурных нерегулярностей), либо на концах цепи. Термическая деструкция ряда полимеров ( например, полиэтилена, полипропилена, эфиров полиакриловой кислоты, полиакри-лонитрила, полибутадиена) не приводит к образованию мономера; в этих случаях протекает собственно деструкция. [11]
Термическая деструкция полимера чувствительна даже к небольшим изменениям в условиях пиролиза. При рациональной конструкции ячейки определяющими параметрами являются следующие: величина и геометрическая форма пиролизуемого образца; температурный режим пиролиза; продолжительность пиролиза; условия хрома-тографического разделения. [12]
Упомянутая выше термическая деструкция полимера становится заметной в конце процесса поликонденсации, и особенно в момент разгрузки аппарата. [13]
Исследована термическая деструкция полимеров алке-нилароматических соединений жидких продуктов пиролиза. [14]
При термической деструкции полимеров, наряду с понижением среднего молекулярного веса и изменением структуры полимера, происходит ртшаиление мономера-д е п о Jij мер и-зация. Выход мономера ( табл. 14) зависит от природы полимера, условий его синтеза и термического расщепления. [15]
Страницы: 1 2 3 4