Хризофановая кислота

Cтраница 1

Хризофановая кислота ( I) и эмодин ( II) в свободном виде и в форме гликозидов широко распространены в дубильных растениях. [1]

Хризофановая кислота не растворима в разбавленных растворах бикарбоната натрия и аммиака; эмодин растворим в растворах этих реагентов с окрашиванием их в розовый цвет. [2]

Хризофановая кислота окрашивает шерсть по хромовой протраве IB красный цвет. [3]

Он образуется при неполном восстановлении хризофановой кислоты; кислородом воздуха окисляется в исходное соединение. [4]

Концентрацию производных антрацена в растворе, выраженную в хризофановой кислоте, определяют по калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта. [5]

Хроматограмма про - R изводных антрахинона на сили - нагеле КСК в системе раство - qg рителей бензол - метанол.| Результаты количественного определения антрахинонов. [6]

Как следует из рис. 2, величина Rf анализируемых веществ убывает в ряду хризофановая кислота франгулаэмодин франгулин глюкофрангулин. Очевидно, величина Rf зависит от количества гидроксильных групп и количества сахарных остатков в молекуле вещества. [7]

Антрахиноны грибов образуют очень компактную группу структур; почти все они происходят от эмодина и хризофановой кислоты, так что эти два вещества свойственны и высшим растениям, и грибам. Некоторые структуры, например исландицин ( 2 4 8-триокси - З - метил -), и диантрахиноны, например скирин ( XXXIII), встречаются в грибах, но не найдены в высших растениях. [8]

Багрий [7, 10] при систематическом исследовании щавелей конского, кислого и водяного методом колоночной хроматографии на полиамиде выделил хризофановую кислоту. [9]

Калибровочный график строят по растворам кобальта хлорида, исходя из того, что 1 % раствор кобальта хлорида по оптической плотности соответствует 4 3 мг хризофановой кислоты в 1 л щелочно-аммиачного раствора. Измеряют оптическую плотность этих растворов на спектрофотометре при длине волны 523 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, используя в качестве раствора сравнения воду. [10]

За исключением сердечных гликозидов и рутина, другие представители, как, например, амигдалин ( I), арбутин ( IV), оксиантрахиноновые гли-козиды, содержащие агликоны ( хризофановую кислоту ( VII), алоэмодин ( VIII), франгулаэмодин ( IX), глюкозиды, содержащие в молекуле атом серы ( синигрин, стр. [11]

Кроме Rubiaceae, антрахиноны найдены в следующих девяти семействах двудольных: Ericaceae, Euphorbiaceae, Leguminosae ( особенно Cassia), Lythraceae, Polygonaceae ( Rumex, Rheum), Rhamnaceae / Saxifragaceae, Scrophularia-ceae и Verbenaceae. Хризофановая кислота и эмодин присутствуют в нескольких из этих семейств. [12]

Производные антрахинона в свободном состоянии или в виде глюкозидов содержатся во многих слабительных лекарственных средствах, например в ревене, александрийском листе, каскара и алоэ. Примером могут служить хризофановая кислота, эмодин, алоэ-эмодин и реин. [13]

При лечении различных кожных заболеваний ( экзема, псориаз и др) применяется препарат хризаробин, получаемый из южноамериканского дерева АпсИга атагоЪа основной компонент хриза-робина - 3-метил - 1 8-диоксиантранол. Это соединение может быть получено также восстановлением хризофановой кислоты. [14]

Он относится к группе растительных антрахиноновых красителей, отдельные представители которых могут быть превращены в реин или синтезированы, исходя из реина. Так, о может быть получен126 в результате окисления хризофановой кислоты ( 26), также содержащейся в некоторых видах ревеня. [15]

Страницы: 1 2