Трехвалентное железо

Cтраница 2

Трехвалентное железо, реагируя с сульфосалициловой кислотой в кислой среде, образует соединение, окрашивающее растворы в красно-фиолетовый цвет. Интенсивность окрашенных растворов пропорциональна содержанию железа, что позволяет использовать эту реакцию для количественного его определения. Метод применим к сплавам, содержащим 0 002 % Fe и более. [16]

Трехвалентное железо восстанавливают перед добавлением реагента. [17]

Трехвалентное железо в среде 3 % - ной НС1 можно связать добавлением избытка ортофосфорной кислоты; по окончании восстановления золота начинает восстанавливаться трехвалентное железо, при этом наблюдается небольшой скачок потенциала. [18]

Трехвалентное железо дает зеленое окрашивание. [19]

Трехвалентное железо, медь, молибден, ванадий н титан мешают определению урана, так как реагируют с ферроцианидом калия, образуя окрашенные растворы. [20]

Трехвалентное железо мешает полярографическому определению индия и может быть восстановлено на стадии подготовки пробы гидрохлоридом гидразония [224], который служит одновременно фоном для индия. [21]

Трехвалентное железо и галлий соосаждаются с титаном в значительной степени. Переосаждение титана не позволяет достичь удовлетворительных результатов, так как после повторного осаждения количество железа и галлия в осадке титана составляет порядка 1 мг. Таким образом, при осаждении титана коричной кислотой, даже при двухкратном осаждении, его невозможно отделить от трехвалентного железа и галлия. [22]

Трехвалентное железо соосаждается с цирконием в значительной степени. Переосаждение осадка циркония не позвляет достичь удовлетворительных результатов. Даже при двукратном переосаждении цирконий невозможно отделить от трехвалентного железа. [23]

Трехвалентное железо соосаждается с цирконием в значительной степени. Переосаждение осадка циркония не позвляет достичь удовлетворительных результатов. Даже при двукратном переоеаж-дении цирконий невозможно отделить от трехвалентного железа. [25]

Трехвалентное железо сначала восстанавливают двухлористым оловом, которое вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремне-молибденовую кислоту, при этом образуется синяя окраска. Теперь постепенно приливают двухромовокислый калий для окисления остатка двухлористого олова; признаком окончания окисления является исчезновение окраски молибденовой сини. После этого титруют двухвалентное железо рабочим раствором двухромовокислого калия в присутствии фенил-антраниловой кислоты в качестве индикатора. [26]

Трехвалентное железо восстанавливают в редукторе или амальгамой. [27]

Трехвалентное железо действует растворяющим образом на выделяющуюся на катоде медь. Хотя восстановление железа происходит и в процессе самого электролиза, однако скорость этого восстановления, вследствие низкой кислотности раствора, недостаточна, что замедляет выделение меди. [28]

Трехвалентное железо, согласно литературным данным, не оказывает влияния на определение кобальта. Щербовым установлено, что если добавлять нитрозо - В-соль в стехиометри-ческом количестве к кобальту, то с увеличением содержания железа интенсивность окраски комплекса уменьшается. Этого можно избежать, увеличив количество вводимой нитрозо - В-соли в 2 - 4 раза по сравнению со стехиометрическим. [29]

Пара электродов. [30]

Страницы: 1 2 3 4