Значение - степень - полимеризация
Cтраница 2
В этой поправке учитывается значение степени полимеризации ( СП) исследуемого образца. Коэффициент В в уравнении Линдслея - Франка равен 0 114 независимо от СП образца. Член gfx характеризует увеличение молекулярного веса образца в результате введения нитрогруппы; второй член характеризует увеличение вязкости, происходящее в результате повышения степени сольватации вследствие введения нитратных групп. В уравнении Маркс-Фигини параметр к зависит от характеристической вязкости и, следовательно, учитывает зависимость вязкости раствора от СП. Хотя Линдслей и Франк использовали образцы различной СП, эта зависимость, по-видимому, пока точно не установлена. [16]
Для препаратов окисленной целлюлозы значение степени полимеризации, определяемое для азотнокислых зфиров, в 4 - 5 раз выше, чем результаты, получаемые на основании вискозиметрических измерений медноаммиачных растворов целлюлозы. [17]
Для гомополимеров распределения молекул по значениям степени полимеризации и молекулярной массы совпадают, так как величины М и I пропорциональны. [18]
Как видно из табл. 2, полученные - значения степени полимеризации хлопковой целлюлозы изменяются в широком интервале ( от 500 до 12000) в зависимости от метода определения и характера исследуемого препарата. [19]
В табл. 99 приведены данные о результатах параллельных определений значений степени полимеризации препаратов гидро-лизованной и окисленной целлюлозы, вычисленные на основании измерений вязкости в медноаммиачиом растворе и вязкости ацетоновых растворов азотнокислых эфиров этих же препаратов. [20]
 |
Схема строения макромолекулы эфирной целлюлозы и ее разрыва при действии щелочи ( по Штаудингеру. [21] |
Приведенные выше данные о соотношении между механическими свойствами окисленной целлюлозы и значениями степени полимеризации могут быть объяснены, исходя из положения о понижении устойчивости глюкозидной связи в макромолекуле целлюлозы при введении карбоксильных и альдегидных групп в элементарное звено макромолекулы и не прибегая к маловероятной гипотезе об образовании в процессе окисления эфирных связей между элементарными звеньями макромолекулы. [22]
Длина цепи равна глюкозной единице ( 5 18 А), помноженной на значение степени полимеризации, определенной по молекулярному весу. Ширина цепи равна корню квадратному из объема молекулы, деленному на длину. В табл. 15 указана также фактическая скорость седиментации и скорости седиментации, вычисленные для сферических и эллипсоидных частиц. [23]
 |
Изменение свойств - хлопкового волокна в процессе роста.| Степень полимеризации целлюлозы в волокнах из различных мест коробочки хлопчатника. [24] |
У разных сортов хлопкового волокна, различающихся по условиям и скорости роста, значения степени полимеризации целлюлозы могут различаться. [25]
 |
Степень полимеризации целлюлозы в волокнах из различных мест коробочки хлопчатника. [26] |
У разных сортов хлопкового волокна, отличающихся по условиям и скорости роста, значения степени полимеризации целлюлозы могут различаться. [27]
Для фиксированных значений L и К максимальная скорость пиролиза достигается всегда при одном и том же значении степени полимеризации. Если эта степень полимеризации меньше или равна начальной, на кривых зависимости скорости пиролиза от конверсии должен наблюдаться максимум. Конверсия, соответствующая максимуму скорости, уменьшается с уменьшением исходной степени полимеризации. [28]
Этот вывод не является, однако, вполне бесспорным, так как в приводимых на рис. 97 данных не указаны значения степени полимеризации простых эфиров целлюлозы, использованных для получения пленок, а также условия формования пленок. [29]
Среднечисленное значение степени полимеризации исходных цепей обозначено через г. Если принять, что х, то эффект насыщения сшивания ничтожен. Каждый член суммы уравнения ( 7.104 6) представляет собой концентрацию молекул, имеющих с поперечных связей. Уравнение ( 7.104 6) применимо к полимеризации диенов, так как при постоянной концентрации мономера и значительной скорости передаче цепи для начального полимера характерно случайное ( или наиболее вероятное) распределение ( см. стр. Если при полимеризации имеет место гель-эффект ( гл. Однако Гордон и Ро [31] нашли, что реакция обрыва в системе метилметакрилат-этилендиметакрилат не определяется диффузией вплоть до точки гелеобразования. [30]
Страницы: 1 2 3 4