Cтраница 2
Камфен имеет 2 асимметрических атома углерода: С2 и С4 в голове моста. Поэтому теоретически следует ожидать 22 4 оптических изомера. [16]
Камфен технический, CioHie - бесцветная или слегка окрашенная кристаллическая масса, содержащая жидкость с запахом, напоминающим запах кам-фгры. Содержит твердые углеводороды терпенового ряда; температура кристаллизации 48 5 С. Получают изомеризацией пинепа технического. [17]
Камфен технический содержит помимо камфена моноциклические терпены, пинены и трициклен. [18]
Камфен представляет собой твердую массу, пахнущую скипидаром и камфорой. В природе он встречается в скипидарах и в различных эфирных маслах ( цитронелловое, имбирное, камфарное, пихтовое и пр. [19]
Камфен из-за сильных разветвлений дает с бораном, по существу, лишь диаддукт. [20]
Камфен способен к различным реакциям. Его можно легко получить при выделении воды из изоборнеола. [21]
Камфен этерифицируют муравьиной кислотой в изо-борнилформиат, а этот последний омыляют щелочью и получают изоборнеол. [22]
Камфен содержится в небольших количествах в скипидаре, кипарисовом, лавандовом, лимонном, фенхельном, валериановом и других эфирных маслах. Природный камфен оптически активен, он сравнительно устойчив к воздействию воздуха. В присутствии кислотных катализаторов камфен склонен к скелетной перегруппировке. При действии на камфен карбоновых кислот в присутствии катализаторов образуются сложные эфиры изоборнеола. [23]
Камфен применяется в производстве таких ценных душистых веществ, как санталидол, кедрол, мустерон, изоборнилацетат, а также для получения теринона. [24]
Камфен технический, СюН, горючее твердое вещество. [25]
Камфен также весьма трудно поддается изомеризационным изменениям. Так, например, при кипячении с 0 5 % активной глины в течение 1 часа пинен изомеризуется полностью, Д3 - карен изомеризуется на 50 %, а камфен не изомеризуется вовсе. [26]
Камфен I, полученный Е. Е. Вагнером и затем Меервейном, при действии кислот ( гидратация и отщепление ОН) претерпевает ретропинако-линовую перегруппировку в изоборнеол V ( камфеновая перегруппировка I рода, или перегруппировка Вагнера - Меервейна), рассматривавшуюся уже в разделе Перегруппировки ( стр. Эта перегруппировка изображена на первых двух строках схемы. Ответвлением III-VI изображена перегруппировка Наметкина, или камфеновая перегруппировка II рода. Обе перегруппировки приводят в конечном счете к двум антиподам изоборнеола V и VIII. Перегруппировки проходят через общий для них карбониевый ион III ( см. стр. [27]
Камфен I, полученный Е. Е. Вагнером и затем Меервейном, при действии кислот ( гидратация и отщепление ОН) претерпевает ретропинаколиновую перегруппировку в изоборнеол V ( камфеновая перегруппировка I рода, или перегруппировка Вагнера - Меервейна), рассматривавшуюся уже в разделе Перегруппировки ( стр. Эта перегруппировка изображена на первых двух строках схемы. Ответвлением III - - VI изображена перегруппировка Наметкина, или камфеновая перегруппировка II рода. [28]
Однако камфен, имеющий большую индивидуальную скорость, сохраняет первое место. [29]
Выделить камфен можно и в периодически действующих ректификационных аппаратах. [30]