Молекулярный контакт

Cтраница 2

Однако основным следствием приложения давления является увеличение площади молекулярного контакта: существенность такого технологического воздействия подтверждается многочисленными экспериментальными данными. Например, в результате приложения давления прочность склеек аморфного полистирола со стеклом может быть повышена вдвое. В итоге влияния названных факторов результирующая зависимость прочности клеевых соединений от давления имеет вид кривой с максимумом. При этом следует учесть, что, как правило, наложение давления производят одновременно с другим воздействием, прежде всего - с температурой. [16]

Диффузионный слой толщиной от 1 до 2 нм повышает молекулярный контакт и прочность адгезионного соединения в 5 - 9 раз. [17]

Уменьшение мольной дифференциальной энергии при мицеллообразовании в растворе неноногенных ПАВ и при формировании трехмерных ассоцватов ПАВ в равновесном адсорбционном слое. [18]

Понижение энтропии компенсируется мицеллооб-разованием, поскольку при этом уменьшается число молекулярных контактов между водой и углеводородными цепями ПАВ. При этом условие однородности фаз по обе стороны раздела обеспечивается равенством размеров ассоциатов ( мицелл) в объеме раствора и на поверхности адсорбента. [19]

Схема основных видов неровностей твердой поверхности. [20]

Проявление ответственных за адгезию сил молекулярного взаимодействия возможно только при условии достижения молекулярного контакта на границе адгезив - субстрат. [21]

Из сказанного выше видно, насколько трудна задача анализа температурной зависимости площади молекулярного контакта. [22]

Следует признать, что диффузия - один из весьма эффективных способов достижения молекулярного контакта между полимерами. Если макромолекулы адгези-ва при образовании адгезионной связи продиффундиру-ют в подложку на значительную глубину, то суммарное значение сил межмолекулярного взаимодействия может превысить силы, необходимые для разрыва химических связей. Этот факт связан с цепным строением макромолекул. Значение адгезионной прочности может быть различным в зависимости от глубины диффузии. Если это значение превышает определенный предел, то при разрушении адгезионного соединения происходит разрыв макромолекул. Если глубина диффузии недостаточна, то при разрушении адгезионной связи происходит скольжение цепей. Адгезионная прочность согласно [39] пропорциональна числу концевых сегментов макромолекул, продиффундировавших из одного образца в другой, и глубине их проникновения. При малой глубине диффузии адгезионная прочность определяется затратой усилия на преодоление межмолекулярных сил, а при большой глубине - затратой усилия на упругие деформации и разрыв макромолекул. [23]

Появление ответственных за адгезию сил молекулярного взаимодействия возможно только при условии достижения молекулярного контакта на границе адгезив - субстрат. Для описания условий формирования контакта в реальных системах термодинамических подходов оказывается недостаточно. Необходимо учитывать кинетику процессов, в частности скорость растекания, принимая во внимание особенности реологического поведения адгезива, поскольку в реальных условиях не всегда достигается состояние термодинамического равновесия. [24]

Таким образом, для того чтобы разрушить ( расплавить) кристаллические слои, образующие молекулярный контакт с поверхностью нерастворимой примеси, может потребоваться значительный перегрев выше температуры плавления. Частица нерастворимой примеси является активной в перегретом расплаве, если на ее поверхности сохраняется слой основного вещества. При расплавлении основного вещества и небольшом перегреве расплава активные участки контактного слоя разрушаются не полностью. Если же структура контактного слоя отличается параметром решетки, навязанным подложкой, то работа образования зародышей должна быть несколько большей. Температура дезактивации нерастворимой примеси тем выше, чем уже выемка, в которой может находиться кристаллик, являющийся составной частью контактного слоя. Кристаллизация расплава, в котором находятся активированные примеси, начнется не при температуре кристаллизации, поскольку в этом случае размеры активных поверхностей частичек должны были бы быть бесконечно большими. [25]

Физическая модель сварки растворителем, у которого температура плавления Гпл 20 С. 1 - соединяемые детали. 2 - растворитель. 3 - граница контакта. 4 - шов. g - расход растворителя. С - критическая концентрация растворителя, соответствующая переходу смеси полимер растворитель из расплавленного. [26]

Сварка в расплаве может считаться завершенной, как только по всей поверхности соединения достигнут молекулярного контакта. [27]

Зависимость сопротивле - С Другой стороны, согласно урав - ния скольжению неполярной цере-нению между скоростью СКОЛЬ - зиновой смазки на очищенном масле жения и напряжением, пропорцио-нальным силе г, существует обратная пропорциональность. Уравнение является частным случаем более общего выражения, которое при малых сдвиговых усилиях переходит. [28]

Стом температуры изменяется отношение So / S, которое в данном случае обусловлено развитием молекулярного контакта цепей полимера. Действительно, с ростом температуры увеличивается подвижность цепей полимера и реализуются новые конформации молекул, способствующие образованию новых мест фактического контакта. [29]

Температурная зависимость сопротивления отрыву адгезионных соединений полиизобутилена со стеклом, полученных при 413 К.| Кинетическая зависимость сдвига частот колебаний (. и уширения полосы пропускания резонансной кривой колебаний ( 2 адгезионного соединения бутадиеннитрильного эластомера СКН-26 с кварцем под нагрузкой 0 02 МПа при 293 К. [30]

Страницы: 1 2 3 4