Положительный контроль

Cтраница 1

Положительный контроль, который детерминирует специфичность иммунной сыворотки и флуоресцирующего антиглобулинового конъюгата; д) применение на первом этапе нефлуоресцирующей иммунной сыворотки, соответствующей по виду ( в антигенном отношении) флуоресцирующей антиглобулиновой сыворотке. Положительный контроль - детерминирует специфичность используемого опытного антигена и флуоресцирующего антиглобулинового препарата. [1]

Примером положительного контроля является запасание и использование клеткой животного крахмала - гликогена. Клетки животных запасают энергию в форме гликогена. [2]

При положительном контроле мазок сначала обрабатывают иммунной сывороткой известной специфичности, обычно диагностической, а на втором этапе той же флуоресцирующей сывороткой. [3]

Результаты испытания лекарственного препарата с помощью ЛАЛ-теста можно оценивать лишь в том случае, когда в обеих пробирках с отрицательным контролем реакция отрицательна, а в обеих пробирках с положительным контролем - положительна. [4]

Кроме того, параллельно ставят положительный и отрицательный контроли. Положительным контролем служит заведомо известная иммунная сыворотка, взятая в таком разведении, при котором обнаруживается четкое тушение люминесценции. В отрицательном кон - Этроле используется нормальная сыворотка, которая должна быть разведена в такой же степени, как и исследуемая. [6]

Одновременно ставят положительный и отрицательный контроль-опыт. Для проведения положительного контроля в две пробирки помещают по 0 1 мл ЛАЛ-реактива и по 0 1 мл раствора РСО эндотоксина концентрации, в два раза превышающей чувствительность ЛАЛ-реактива. Для отрицательного контроля в две пробирки помещают по 0 1 мл ЛАЛ-реактива и по 0 1 мл воды для ЛАЛ-теста. [7]

Вышесказанное является описанием первой проанализированной системы. Этот процесс описывается как отрицательный контроль, поскольку биологическая активность подавляется присутствием специфической молекулы - белка-репрессора. В настоящее время известны примеры, когда белки осуществляют положительный контроль и даже положительный или отрицательный контроль. [8]

Схема непрямого метода определения антител в ИФА. [9]

Рабочим титром конъюгата считается такое его разведение, которое в случае АБТС дает ярко-зеленое окрашивание с положительным антигеном, тогда как с отрицательным антигеном окрашивание должно быть сопоставимо с окраской субстратной смеси. При этом должно выявляться минимальное количество положительного антигена. При спектрофотометрическом анализе рабочим титром конъюгата бу: дет разведение, дающее в положительном контроле 1 5 - 1 2 опт. [10]

В такой простой петле каждый элемент непосредственно контролируется только элементом, следующим в петле сразу выше него, и сам обусловливает непосредственный контроль только элемента, ближайшего к нему ниже в петле. Однако каждый элемент оказывает ( через все остальные) косвенное влияние на все элементы в петле, включая самого себя. Что, вероятно, прямо не очевидно, так это то, что в простой петле независимо от числа ее элементов, числа и порядка положительных и отрицательных взаимодействий в ней каждый элемент либо обеспечивает положительный контроль над собственным образованием, либо отрицательный котроль над ним. Соответственно имеются два типа простых цепей управления с петлями обратной связи - петли положительной и отрицательной обратной связи. [11]

Испытуемый препарат проверяют в ряде последовательных двукратных разведений водой для ЛАЛ-теста. Определение проводят в двух повторностях. Контроль ингибирования испытуемым препаратом реакции эндотоксина с ЛАЛ-реактивом готовят для каждого разведения и также повторяют дважды. Отрицательный и положительный контроль ставится для всей серии разведений. Все пробирки инкубируются одновременно. [12]

Область промотора расположена между г-геном и оператором и выполняет две функции. Остатки с 53 по 84 образуют участок связывания комплекса, образуемого белком катаболитным активатором гена ( САР) и цикло - АМР. Когда бактерия испытывает недостаток в продуктах метаболизма, образующихся из глюкозы, уровень содержания цикло - АМР повышается. Таким образом, положительный контроль проявляет свое влияние путем увеличения частоты, с которой РНК-полимераза запирает область промотора, когда бактерия становится голодна. [13]

Он содержит структурные гены ara В, ara А и ara D для ферментов, участвующих в превращении L-араби-нозы в В-ксилулозо - 5-фосфат, Экспрессия оперона индуцируется араби-нозой. Как и многие другие системы катаболизма, оперон подвергается регуляции в области промотора, с которым связан САР, активированный циклическим AMP. С оператором связан регу-ляторный белок, кодируемый геном ara С. Этот белок действует как репрессор-присоединяясь к оператору, он препятствует транскрипции. Однако в присутствии арабинозы он становится активатором-присоединяется к промотору и делает возможной транскрипцию. Таким образом, арабинозный оперон находится под влиянием как отрицательного, так и положительного контроля со стороны специфического белка-регулятора. [14]

Определение титров. [15]

Страницы: 1 2