Cтраница 1
Концентрация 2-нитропропана при этом увеличивается, а концентрация 1-нитропропана остается прежней. Следовательно, добавка хлора повышает селективность замещения атомов водорода. Как уже было раньше установлено на примере хлорирования, изопропильных радикалов образуется больше, чем н-пропильных. [1]
Для 2-нитропропана имеются данные Холкомба и Дорсей [7] по теплоте сгорания - 477 4 0 2 ккал / моль. [2]
Нитроглицерин, 2-нитропропан, тетранитрометан и нитрометан служат в качестве ракетного топлива. [3]
Был применен продажный 2-нитропропан, перегнанный перед, нспол ьзовапием. [4]
Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2 2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. [5]
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [6] |
На примере 2-нитропропана приведите реакции, обусловленные наличием активного атома водорода в нитросоединениях. [7]
Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2 2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. На жидкофазном нитровании циклогексана в нитроциклогексан основан один из возможных способов получения капролактама ( гл. [8]
Сколько нужно взять 2-нитропропана, чтобы каталитическим восстановлением получить 1 кг 2-ами-нопропана, если выход амина составляет 92 % от теоретического. [9]
Смесь 267 г 2-нитропропана, 750 мл этилового спирта и 10 мл 30 % - ного водного раствора едкого кали нагревают с обратным холодильником до кипения и постепенно, при перемешивании, вносят 159 г акрилонитрила. [10]
Смесь 267 г 2-нитропропана, 750 мл этилового спирта и 10 мл 0 % - ного водного раствора едкого кали нагревают с обратным холодильником до кипения и постепенно, при перемешивании, вносят 159 г акрилонитрила. [11]
Сколько нужно взять 2-нитропропана, чтобы каталитическим восстановлением получить 250 г 2-аминопропана, если выход амина составляет 92 % от теоретического. [12]
Значения проводнмостей влияния заместителя р в корреляции рК - а для серий соединении RCeH4CHR R ( рК определены в ДМСО, катион К. [13] |
Для 1-арил - 2-нитропропанов и 1-арилнитроэтанов наблюдаются удовлетворительные корреляции между величинами рК в водном метаноле и а-константами Гаммета. Низкие значения р указывают на малую проводимость влияния заместителя R в фенильной группе на равновесную кислотность, что, вероятно, обусловлено как, значительной делокализацией отрицательного заряда на. [14]
Технологическая схема установки для нит ] зования пропана азотной кислотой. [15] |