Ассимилят

Cтраница 3

Связь фотосинтеза с корневым питанием проявляется уже в том, что значительная часть ассимилятов ( 18 - 45 % по углероду) передвигается к корням При соприкосновении корней с питательным раствором приток продуктов ассимиляции в них резко усиливается. Недостаток притока ассимилятов ночью тормозит и синтетические процессы в корнях. [31]

При соприкосновении корней с питательным раствором приток продуктов ассимиляции в них резко усиливается. Недостаток притока ассимилятов ночью тормовит и синтетические процессы в корнях. [32]

Поскольку между количеством образующихся ассимилятов и фотосинтетической активностью листа существует прямая зависимость, то по накоплению углерода органического вещества можно судить об интенсивности фотосинтеза. [33]

По мнению Анисимова, стимулирующее действие на отток ассимилятов азотных удобрений объясняется в основном усилением ростовых процессов, требующим притока значительных количеств строительного материала. Калий участвует в транспорте ассимилятов в качестве переносчика, образуя комплексное соединение с аминокислотами, а фосфор ( фосфат) - с сахарами. В опытах с азотом и фосфатным удобрением наблюдалось усиление дыхания проводящих пучков, активация в них ферментов гексокиназы и альдолазы, принимающих учас-тие в процессе гликолиза, а также повышение содержания макроэргических адениновых нуклеотидов. [34]

Замедляется или прекращается отток ассимилятов, и происходит накопление сахароз в листьях растения. [35]

Движение органических веществ в зеленом растении. [36]

Транспорт может осуществляться на очень большие расстояния. Листья этих деревьев располагаются главным образом у вершины, а значит, ассимиляты должны перемещаться вниз почти по всей длине ствола, а часто еще и на значительное расстояние по корням. [37]

На отток продуктов фотосинтеза может оказывать сильное действие почвенная и атмосферная засуха. По данным Жолкевича ( 1958), продолжительная почвенная засуха задерживает освобождение листьев от ассимилятов и передвижение их в колосья пшеницы. [38]

И хотя у некоторых растений, как, например, у ясеня и тыквы, подвижной формой углеводов является не сахароза, а олигосаха-риды стахиоза и вербаскоза [9-11], в основе структуры этих олиго-сахаридов лежит молекула сахарозы. Таким образом, эти данные не противоречат представлению о центральной роли сахарозы в передвижении ассимилятов, а лишь еще больше расширяют ее значение как транспортируемого углевода, так как показывают, что в связи с сахарозой могут транспортироваться и галактозные остатки, входящие в состав указанных олигосахаридов. [39]

Вероятно, этот эффект наиболее выражен в популяциях растений ( особенно травянистых), где компенсация идет не только за счет выживших осо-бей, яо и за счет уцелевших частей растений. Действительно, если потеря листьев приводит к увеличению чистой продуктивности популяции, то при этом количество ассимилятов, доступных для образования и созревания семян, может возрасти. [40]

Изменения в фотосинтетическом аппарате, вызванные действием ядов, могли оказать влияние и на фотосинтез. Как указано выше, в течение лета у контрольных и опытных яблонь определяли интенсивность фотосинтеза и отток ассимилятов из листьев. [41]

Но урожай клубней в первом случае был ничтожно мал. По-видимому, в отсутствие достаточного количества калия в условиях аммиачного питания обмен веществ в растениях нарушался в столь сильной степени, что отток ассимилятов из листьев в запасные органы происходил чрезвычайно медленно. [42]

Изучение состояния больного растения показало, что заболевание приводит к изменению в обмене веществ растения, нарушению дыхания, фитосинтеза, транс-пирайи, оттока ассимилятов из листьев в корни и других функций. [43]

Интенсивность оттока ассимилятов зависит от прохождения стадий развития. Цибулько ( 1964) пришел к выводу, что причина задержки образования генеративных и вегетативных органов у озимых неяровизированных форм пшеницы, по сравнению с яровыми, заключается в замедленном оттоке ассимилятов и, в связи с этим, в голодании точек роста. [44]

Активность амилазы учитывали по увеличению содержания редуцирующих Сахаров при инкубировании водных экстрактов из листьев и клубней с раствором крахмала. Интенсивность оттока ассимилятов из листьев, их передвижение из надземной части растений в клубни определяли параллельно тремя методами: а) по изменению сухого веса листьев за ночные часы с учетом траты веществ надыхание; б) по приросту сухого веса клубней за 7 - 10 дней в процентах от общего прироста веса растений; в) по уменьшению содержания углеводов в листьях за ночные часы. Каждый из этих методов имеет свои недостатки, но поскольку результаты при их параллельном применении в наших опытах совпадали, можно считать полученные данные вполне надежными. [45]

Страницы: 1 2 3 4