Cтраница 2
В настоящее время все больше появляется работ, в которых собственно химическое превращение веществ осуществляется совместно с целенаправленным разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате. Сюда можно отнести работы, посвященные исследованию хроматографического эффекта в реакторах, реакционно-абсорбционным и реакционно-экстракционным процессам, а также процессам, в которых химическое превращение успешно сочетается с ректификацией или отгонкой. Известны реакционно-осмотические процессы, реакционно-отделительные процессы и многие другие случаи направленного совмещения. В любом из перечисленных процессов химическая реакция составляет единую сложную систему с массопереносом. Астарита далеко не восполняет пробела, образовавшегося за последнее время в данной области. Ее задача более скромна - систематизировать в основном знания в области химической абсорбции и дать некоторые толкования механизма столь сложного процесса. Отметим, что наряду с предпочтительностью изложения вопросов, в решении которых принимал непосредственное участие автор, в предлагаемой вниманию читателей монографии существуют и другие крайности. Так, например использованные автором модели массопереноса если и нельзя считать устаревшими, то во всяком случае, далеко не адекватными наблюдаемым явлениям, которые необходимо уточнить. Кроме того, библиография по затронутым в книге вопросам более чем скромна и за редким исклю-ч % нием не включает многие исследования, выполненные отечественными исследователями хотя бы в последнее десятилетие. Однако эти серьезные недостатки не обесценивают рассматриваемую монографию, так как представленный в ней в обобщенном виде материал все же дает некоторое представление о современном состоянии затронутых вопросов. [16]
Эммерт получил данные, используя короткую пленочную колонну и перекрыв диапазон величин времени диффузии от 0 05 до 0 2 сек. Концентрация амина изменялась в пределах от 0 1 до 2 0 г-мол / л и величина 6 равнялась нулю во всех опытах. Таким образом, в соответствии с уравнением (13.24) и, принимая, величину & хш, равной 5400 л / ( г-мол сек) ( которая соответствует нулевому значению 0), время реакции изменяется в пределах0 0001 - 0 002 сек. Это положение было упущено Эммертом, который рассмотрел только реакцию ( XIII), не учитывая наличие карбаминовой кислоты в диссоциированной форме, а следовательно, наличие иона RNH, необходимого для нейтрализации. Эти результаты указывают на существование режима мгновенной реакции, по крайней мере, при наивысшем времени диффузии и сравнительно низких концентрациях амина. Эти данные получены при использовании смеси СС2 с воздухом, так что для возможного объяснения может быть рассмотрено сопротивление массопередаче в газовой фазе. Аналогичные результаты были получены Астарита [18], который показал, что результаты Эммерта и собственные данные в общем согласуются с теоретическими положениями режима мгновенной реакции. [17]