Асфальте-н

Cтраница 1

Растворимость асфальте-нов и соотношение С: Н являются объективными показателями их химической природы. [1]

Анализ результатов ингибирующей способности асфальте-нов на модельной реакции иншдиированного окисления кумола показал / 2 /, что в состав асфальтенов входит около 10 % высокоэффективных стабилизаторов. Это вполне естественно для всфальтенов, представляющих собой сложную смесь различных фракций, отличающихся по молекулярной массе, содержанию ароматических и гетероатомных структур. Итак установлена возможность выделения из асфальтенов некоторой части с повышенной ингибирующей способностью. С этой целью была проведена селективная экстракция асфальтенов нефти Советского месторождения Томской области последовательно растворителями: гептаном, нонаном, диоксаном, ацетоном, бензолом. [2]

Они также предотвращают агломерацию асфальте-нов в твердые частицы размеров 0 6 - 1 5 мкм. Таким образом, они устраняют образование отложений на металлических поверхностях, рост вязкости масла и отложение шлама в двигателе и резко снижают коррозионный износ вследствие нейтрализации кислых продуктов сгорания. Нагар и лакообразные отложения вызывают пригорание поршневых колец, прорыв газов сгорания в картер. Это приводит к высокой степени загрязнения масла и задирам цилиндропоршневой группы при высоких нагрузках двигателя. Отложения шлама могут забивать масляные фильтры и смазочные каналы и привести к масляному голоданию и тяжелому износу двигателя. Кислые продукты сгорания топлива вызывают коррозию. [3]

Это соли кислотных функций асфальте-нов, элементоорганические соединения, а также кислотолабильные комплексы с моно - и полидентатными лигандами без участия полисопряженной ароматической системы. Такие структуры можно представить как содержащие атом микроэлемента на периферии молекулы асфальтена, где последняя играет роль объемного заместителя при той или иной элементсодержащей группировке. [4]

Характеристика фракций босканскоео битума асфальта. [5]

Вязкость растворов в случае низкомолекулярных асфальте-нов, даже при высоких концентрациях, почти не зависит от растворяющей способности растворителя. Однако в случае высокомолекулярных асфальтенов растворяющая способность растворителя приобретает особое значение. [6]

Повышенные расчетные габариты структурных единиц асфальте-нов по сравнению со смолами, для которых С 24 - 29, обусловлены большим развитием циклических структур, как ароматических, так и нафтеновых, за счет алифатических фрагментов. Малой величиной Кд с 0 87 - 1 77 и соответственно меньшими размерами полициклических блоков Ко 4 0 - 4 6 выделяются асфальтены из баженовских нефтей, смолистые компоненты которых тоже резко обеднены нафтеновыми структурами. [7]

Высокое содержание алканов вызывает коагуляцию асфальте-нов крекинг-остатка уже при 50 % концентрации. [8]

В средней части колонны идет процесс коагуляции асфальте-нов. В нижней части происходит пептизация асфальтенов смолами с образованием новой коллоидной системы и выделение из дисперсионной среды масляных углеводородов за счет уплотнения коллоидной структуры асфальта. [9]

В табл. 1 приведены данные по измерению парамагнетизма ряда асфальте-нов, остатков и асфальтитов. [10]

Из этой таблицы видно, что, во-первых, количество асфальте-нов не находится в каком-либо отношении к нейтральным смолам, может быть потому, что асфальтены легче адсорбируются породами при миграции нефти; во-вторых, количество акцизных смол в среднем в два раза превышает количество нейтральных смол и асфальтенов. Это особенно ясно свидетельствует о приблизительности акцизного метода. [11]

Данные механические примеси становятся смачиваемыми нефтью при адсорбции на них полярных асфальте-нов и смол. [12]

В табл. 3 приведены данные по средним Ж и СЭ растворов асфальте-нов, групповых компонентов и фракций. В качестве сложной нестабильной молекулярной системы рассмотрены асфальтены. [13]

Гидрирование носит главным образом недеструктивный характер, что следует пз высокого содержания асфальте-нов и малого выхода легких фракций. Реакции деструктивного гидрирования становятся заметными при 420 и прогрессивно усиливаются с ростом температуры, на что указывают различные показатели и, в частности, расход водорода. [14]

Все легкие метановые углеводороды о СН4 до С8Н18 в сжиженном состоянии вызывают коагуляцию асфальте-нов. Но с повышением молекулярного веса этих углеводородов приходится затрачивать большое количество их для достижения той же полноты осаждения асфальте-нов. В случае применения более высокомолекулярного растворителя асфальт получается более твердым, хрупким и более высокоплавким. Это затрудняет вывод асфальта из регенерационной секции установки. Применение углеводородов более чем с пятью атомами углерода вызывает ряд других затруднений, о которых будет сказано ниже. [15]

Страницы: 1 2 3 4