Cтраница 1
Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. [1]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СНг-группы. [2]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который присоединяется к атому углерода СН2 - группы, имеющему избыток электронной плотности. В результате реакции образуется соединение с карбонильной группой С О; так, из ацетилена при гддра-тации получается уксусный альдегид. [3]
Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. [4]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [5]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положителный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [6]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [7]
Атом водорода гидроксильной группы спирта мигрирует к атому азота изоцианатной группы, а остаток спирта присоединяется к углеродному атому. [8]
Атомы водорода гидроксильных групп целлюлозы и поливинилового спирта достаточно активны, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. [9]
Атомы водорода гидроксильных групп ДОЯлюлозы и поливинилового спирта достаточно активен, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. [10]
Атом водорода гидроксильной группы оксима способен замещаться на медь; для последующего образования хелата необходим электроно-донорный атом, находящийся в пространственной близости. [11]
Кислотность атома водорода гидроксильной группы примерно такая же, как у атомов водорода в молекуле воды. Это означает, что по отношению к сильным основаниям, какими являются щелочные металлы, спирты ведут себя как кислоты и отщепляют протон, который после захвата электрона от щелочного металла превращается в молекулярный водород. [12]
В результате атом водорода гидроксильной группы приобретает более выраженные, чем у спиртов, кислотные свойства. Водородная связь обуславливает более высокую температуру кипения по сравнению с циклогсксаноном. [13]
При замещении атомов водорода гидроксильных групп остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. [14]
При замещении атомов водорода гидроксильных групп остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. Так, например, в молекулу глюкозы можно ввести 5 остатков уксусной кислоты, при этом получается пентаацетилглюкоза. При замещении атомов водорода в гидроксильных группах остатками фосфорной кислоты образуются фосфорнокислые эфиры Сахаров, играющие большую роль как промежуточные продукты при брожении, фотосинтезе и других процессах. [15]