Атом - водород - гидроксильная группа
Cтраница 3
При содовой активации происходила замена протонизирован-ного атома водорода гидроксильных групп на натрий и экранирование этих групп, обычно играющих роль активных центров в специфических взаимодействиях с рядом веществ. [31]
Оценена относительная электронная плотность на атоме водорода гидроксильной группы и атоме кислорода фосфорилыюй группы. Показано что протонодоиорная способность ОН и в еще большей степени протоно-акцепторная способность Р0 групп оказывают влияние на самоассоциацию к-фосфорилированных спиртов. [32]
Кислотные свойства спиртов, обусловленные подвижностью атома водорода гидроксильной группы, зависят от значения индуктивного влияния алкильного радикала, связанного с гидроксильной группой: чем меньше электронодонорное влияние алкильного радикала на кислород гидроксильной группы, тем сильнее кислотные свойства спиртов. [33]
Циклическая полуацетальная форма образуется при переходе атома водорода гидроксильной группы, принадлежащей пятому ( Cs) или четвертому ( 4) углеродному атому в глюкозе или шестому ( Се) или пятому ( Cs) атому углерода в фруктозе, к кислороду карбонильной группы. Такой переход облегчается тем, что, во-первых, карбонильная группа поляризована, а, во-вторых, цепная молекула монозы в пространстве изогнута таким образом, что один из перечисленных гидроксилов находится рядом с кислородом карбонильной группы. [34]
Циклическая полуацетальная форма образуется при переходе атома водорода гидроксильной группы, принадлежащей пятому ( Cs) или четвертому ( С4) углеродному атому в глюкозе или шестому ( С6) или пятому ( С:) атому углерода в случае фруктозы, к кислороду карбонильной группы. [35]
 |
Прибор для лабораторного получения уксусноэтилового эфира. [36] |
При этой реакции от молекулы спирта отщепляется атом водорода гидроксильной группы, а от молекулы кислоты-гидр-оксил. [37]
 |
Прибор для лабораторного получения уксусноэтилового эфира. [38] |
При этой реакции от молекулы спирта отщепляется атом водорода гидроксильной группы, а от молекулы кислоты - гидр-оксил. [39]
При этой реакции от молекулы спирта отщепляется атом водорода гидроксильной группы, а от молекулы кислоты - гидро-ксил. [40]
Кислотные свойства спиртов определяются способностью к про-тонизации атома водорода гидроксильной группы. Последняя обусловливается не только разницей в электроотрицательностях между атомаЫи кислорода ( 3 5) и водорода ( 2 1), но и природой радикала. Содержание в последнем электронодонорных алкиль-ных групп, особенно у углерода, связанного с гидроксилом, уменьшает кислотность спирта и, наоборот, - введение электро-ноакцепторных заместителей увеличивает ее. [41]
Кислотные свойства спиртов определяются способностью к про-тонизации атома водорода гидроксильной группы. Последняя обусловливается не только разницей в электроотрицательностях между атомами кислорода ( 3 5) и водорода ( 2 1), но и природой радикала. Содержание в последнем электронодонорных алкиль-ных групп, особенно у углерода, связанного с гидроксилом, уменьшает кислотность спирта и, наоборот, - введение электро-ноакцепторных заместителей увеличивает ее. [42]
Как видно из табл. 8, замещение атома водорода гидроксильной группы метилового спирта дейтерием в паровой фазе вызывает уменьшение энергии колебаний, в которых участвует этот атом, на 2037 кал / моль, а в жидкой фазе - на 2067 кал / моль. Это равносильно увеличению энтальпии парообразования дейтероспирта относительно его обычного аналога на 30 кал / моль. [43]
Как видно из табл. 66, замещение атома водорода гидроксильной группы метилового спирта дейтерием в паровой фазе вызывает уменьшение энергии колебаний, в которых участвует этот атом, на 2037 кал / молъ, а в жидкой фазе - на 2067 кал / молъ. Это равносильно увеличению энтальпии парообразования дейтероспирта относительно его обычного аналога на 30 кал / молъ. [44]
Простыми эфирами называются производные спиртов, у которых атом водорода гидроксильной группы замещен каким-либо углеводородным радикалом. [45]
Страницы: 1 2 3 4