Диффундирующий атом

Cтраница 1

Концентрация диффундирующих атомов определяется разностью между теплотой атомизации металла АЯМ и энергией взаимодействия атом - носитель ДЯН. Если ДЯН соответствует энергии физической адсорбции, концентрация атомов при обычных температурах спекания незначительна. Она становится существенной, только если ДЯН составляет хотя бы половину АЯМ. В условиях восстановительной среды это маловероятно, по крайней мере для чистых окисных носителей. В условиях окислительной среды АЯН увеличивается, и для благородных металлов преобладающими становятся подвижные молекулы окислов. [1]

Диффузия в кристаллическом. [2]

При проникновении диффундирующих атомов в решетку железа, в зависимости от характера образующегося твердого раствора скорость диффузии будет неодинакова. [3]

При переходе диффундирующих атомов границы раздела двух фаз ( например, из жидкой в твердую или наоборот) необходимо учитывать коэффициент распределения, так как равновесные концентрации в данном случае не будут равны между собой. Такой процесс называют гетеродиффузией. [4]

Однако некоторая часть диффундирующих атомов заряжается вследствие соударений, испытываемых в светящейся оболочке вблизи катода; они движутся затем вдоль силовых линий электрического поля. [5]

Если ионный радиус диффундирующих атомов значительно-меньше атомов основного металла ( растворителя), как в случае газов и некоторых металлов, то они перемещаются преимущественно по междоузлиям кристаллической решетки. Так как в твердых телах основным видом теплового движения являются колебания атомов около положения равновесия, то механизм диффузии при близких по размеру атомах диффузанта и основного-металла представляет собой обмен вакансиями. При этом энергия активации растрачивается па образование вакансии и на работу, необходимую для преодоления потенциального барьера между диффундирующим атомом и вакансией. Обычно имеют место оба механизма диффузии. [6]

Восходящая диффузия.| Донорная ( а и акцепторная ( б примеси. [7]

Границы зерен насыщаются диффундирующими атомами примесей в первую очередь, а затем уже проходят диффузии в объем. [8]

Используется механизм, при котором диффундирующий атом занимает междоузлия. Чисто междоузель-ная диффузия не представляет большого интереса [2] вследствие взаимодействий между междоузлиями и другими дефектами. [9]

Описанный случай предполагает, что диффундирующие атомы проникают в тело не извне, а находятся внутри него при всех значениях t O. Величина Q становится при этом функцией времени. Следовательно, одна из причин отклонения действительного распределения от вычисленного теоретически может быть обусловлена временной зависимостью Q. Но на больших глубинах диффузии закон распределения примесной концентрации приближается к распределению идеального пленарного источника. [10]

Оно возможно лишь вследствие присоединения диффундирующих атомов либо удаления их ( или встречного движения вакансий) от края полуплоскости. Поскольку скорость диффузии экспоненциально уменьшается с понижением т-ры, переползание происходит с заметной скоростью только при достаточно высоких т-рах. [11]

Если при отсутствии эпитаксии переход диффундирующего атома через границу двух - окисных фаз требует преодоления энергетического барьера, определяемого теплотой образования покидаемой фазы, то при наличии срастания этот барьер определяется разностью теплот образования обеих фаз. Например, при отсутствии вюстита в слое окислов на железе переход частиц из слоя Fe3O4 к металлу требует преодоления значительного энергетического барьера. Возникновение слоя вюстита делит этот барьер на две части: барьер между РезО4 и FeO, определяемый теплотой реакции окисления FeO до магнетита; барьер между FeO и железом, определяемый теплотой образования FeO. Следовательно, в последнем случае прохождение частиц через границу облегчается и окисление ускоряется. [12]

В рассматриваемом случае предполагается, что диффундирующие атомы проникают в тело не извне, а находятся внутри него при всех значениях t O. Величина Q становится при этом функцией времени. Следовательно, одна из причин отклонения действительного распределения от вычисленного теоретически может быть обусловлена временной зависимостью Q. Но на больших глубинах диффузии закон распределения примесной концентрации приближается к распределению, характерному для идеального планарного источника. [13]

Если графически представить зависимость потенциальной энергии диффундирующего атома от его положения в кристаллической решетке, то минимумы будут соответствовать узлам решетки и ( или) определенным межузельным положениям. Путь диффундирующего атома между двумя равновесными позициями пролегает через область с относительно максимальной энергией, обычно совпадающей с седловой точкой на трехмерной диаграмме потенциальной энергии или расположенной вблизи нее. [14]

При способе порошков в качестве источника диффундирующих атомов бора применяют аморфный бор, карбид бора, ферробор, ферроборал [110, 111], к которым иногда добавляют инертные наполнители ( песок, глинозем, шамот) и различного рода активаторы. [15]

Страницы: 1 2 3 4