Cтраница 3
Вопрос о месте, по которому происходит алкилирование хиназолонов, сходен с проблемой, относящейся ко всем ароматическим азотосодержащим гетероциклическим системам, в которых оксигруппа находится в орто - или пара-положении к гетероциклическому атому азота. Такие соединения существуют в виде смеси таутомеров; две таутомерные структуры могут взаимопревращаться при смещении одного протона и одной пары электронов. [31]
С кислотами гетероциклические атомы азота нафтиридинов образуют соли. [32]
Старейший из феноксазиновых красителей ( 89) ( синий Мел-долы, основный синий 6, С. Свободные пара-положения к гетероциклическому атому азота в феноксазониевых солях элек-тронодефицитны и в условиях окисления взаимодействуют с нук-леофилами. Амино - и замещенные аминогруппы, находящиеся в пара-положении к циклическому атому азота, легко удаляются при кислотном или щелочном гидролизе, причем образуются феноксазоны. Образованием таких соединений в качестве примесей объясняют то, что некоторые из феноксазинов являются ценными селективными красителями для гистологии. [33]
Переход от структуры Хеуорса к форме кресла пиранозы начинают с атома кислорода гетероцикла, который находится в верхнем правом углу шестиугольной проекции Хеуорса, в то время как полуацетальный углеродный атом ( С1) занимает крайнее правое положение. Затем рисуют соответствующую форму кресла с гетероциклическим атомом кислорода в верхней правой точке. [34]
Отсутствуют указания о взаимодействии Au ( III) с азосоеди-нениями ароматического ряда. Вероятно, реакционная способность гетероциклических оксиазосоединений обусловлена наличием гетероциклических атомов, обладающих неподеленной парой электронов и способных к осуществлению донорно-акцепторнод связи с атомом комплексообразователя. [35]
Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой избирательности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств атома азота иминодиацетатной группы. [36]
В образовании никотинуровой кислоты, по-видимому участвует глицин. В 1935 г. автор настоящей статьи указывал [22], что в метилировании гетероциклического атома азота никотиновой кислоты, возможно, участвует глицин и что процесс, по-видимому, протекает через стадию окислительного дезаминирования в формальдегид; было также высказано соображение, что по аналогичному механизму глицин может метилировать и собственные молекулы, превращаясь при этом в бетаин ( см. стр. [37]
Если циклическая молекула наряду с карбонильной группой содержит еще и гетероатом, то направление фрагментации определяется преимущественно гетероатомом. Для диссоциативной ионизации лактонов наиболее характерна потеря заместителя из а-положения по отношению к гетероциклическому атому кислорода. [38]
Окисление ( КМп04) соединения ( 39; Y Н2) дает 10-фениларсакридон ( 39; Y. О), в котором карбонильная группа дезактивирована по отношению к нуклеофильной атаке, а гетероциклический атом - по отношению к электрофильной атаке [7], как в пиридонах ( стр. [39]
Как уже было указано ( стр. Им свойственны типичные реакции, связанные с наличием ал-кильных групп в орто - и пара-положениях по отношению к гетероциклическому атому азота. [40]
Встречающееся в природе сложное органическое соединение, которое участвует в биохимических окислительно-восстановительных реакциях. Его наиболее замечательной с химической точки зрения частью является остаток амида никотиновой кислоты, превращенный в пиридиниевую соль координированием по гетероциклическому атому азота. [41]
Гидратация нитрильной группы с одновременным окислением гетероциклического атома азота наблюдается в случае цианопири-динов. При взаимодействии 2-цианопиридина с перекисью водорода в слабощелочной среде ( рН 7 5 - 8) нитрильная группа гид-ратируется, а гетероциклический атом азота окисляется с образованием N-окисной группировки. [42]