Изучаемый атом

Cтраница 2

Св, который показывает различие между Еса в изучаемом: оединении и стандартном образце, например, в кремнии для сое-шнений кремния. Величина сдвига пропорциональна эффективному заряду изучаемого атома, который в свою очередь зависит от степени окисления атома, вида соседних атомов, геометрической структуры соединения, что и позволяет получать о них информацию. Положительный химический сдвиг указывает на положительный эффективный заряд атома в изучаемом соединении, отрицательный - на отрицательный заряд. [16]

Наличие определенных линий в оже-спектре может указывать аналогично собственно РЭ-спектрам на присутствие соответствующих элементов в анализируемом веществе. В оже-спектрах также наблюдаются химические сдвиги, связанные с изменением окружения изучаемых атомов, но, вообще говоря, механизм сдвига здесь несколько сложнее, чем в РЭС, так как связан более чем с одним энергетическим уровнем. [17]

Энергии ионизации валентных уровней, зВ. [18]

Линии оже-спектров могут ( аналогично РЭС) использоваться для идентификации элементов в исследуемом веществе. В оже-спектрах также наблюдаются химические сдвиги, связанные с изменением окружения изучаемых атомов. В оже-процессе могут участвовать как внутренние заполненные оболочки, так и внешние валентные. В первом случае в оже-спектрах наблюдаются сдвиги, аналогичные первичным рентгеноэлектронным. Если в оже-эффек-те участвуют электроны валентных оболочек, то картина усложняется. Трактовка спектров требует анализа, аналогично проводимому в ФЭС. [19]

Иногда, особенно при исследовании систем с ядрами 13С, приходится рассматривать спиновые плотности на изучаемом атоме и на смежных с ним атомах. [20]

Относительные интенсивности, как пояснено выше, по сути дела отражают квадраты амплитуд МО в районе ядра изучаемого атома. Орбитали 2р кислорода в отличие от 4р - орбиталей Мп не имеют узлов в районе остова Мп, поэтому вид волновой функции / 2 в районе остова Мп при достаточно корректном расчете всегда должен описываться 4р - орбиталями Мп в рамках метода МО ЛКАО. [21]

Значительно нагляднее те же высшие уровни энергии могут быть определены при помощи метода, предложенного Юзом, Рожанским и Мак-Милланом. Идея опыта состоит в следующем: строго однородный пучок электронов с энергией, превосходящей наиболее высокую ступень возбуждения изучаемых атомов, пускается в весьма разреженный газ. [22]

Энергии ионизации и релаксации внутренних уровней в непереходных элементах III и IV групп. [23]

Все это указывает на необходимость учета этой величины при количественных расчетах ДЕСВ. Как ясно из предыдущего анализа, эта величина представляет собой потенциал V&, создаваемый всеми ядрами и электронами молекулы вблизи ядра изучаемого атома А. [24]

Аналогичный вид спектра наблюдается также и для соединений A1N ( вурцит), BN ( гекс. Этот результат не является неожиданным - рентгеновские спектры валентных полос соединений ( в отличие от спектров полос проводимости) мало зависят от типа решетки, а определяется в основном ближайшим окружением изучаемого атома. В соответствии с этим спектры а - и 3-форм SiC [380] различных модификаций BN [380, 396] ( см. рис. 50, 57) в основном аналогичны. Заметное различие Ка-спектров азота гексагональной и кубической модификации BN связано с наличием неподеленной электронной пары у атома N в гексагональной модификации, что приводит к появлению в коротковолновой части спектра узкого дополнительного максимума. [25]

Полезные для химика-технолога, обогатителя и металлурга: ведения дает метод протяженной тонкой структуры рентгеновского поглощения ( ПТСРП), который, в частности, с успехом используется для изучения структуры реальных кристаллов и ее связи: некоторыми их свойствами. Метод основан на исследовании ко-дебаний эффективного сечения вблизи края поглощения и позволяет получать информацию о межатомных расстояниях и координационном числе атомов в твердом веществе, а также о множи-геле Дебая-Уоллера, отражающем средние квадратические флук-гуации положения изучаемого атома. [26]

Увеличение ионности связи А-В приводит, очевидно, также к уменьшению числа валентных электронов, принадлежа-щих атому А. Хотя при этом не учтена зависимость переходов ( Is - 4p) / ( ls - Зр) от порядкового номера элемента, можно с уверенностью утверждать, что-наблюдаемое уменьшение интенсивности / СрУлинии связано с уменьшением числа 4 / 7-электронов, принадлежащих изучаемому атому. [27]

Структура рентгеновского края поглощения на значительном его протяжении может быть наиболее достоверно объяснена на основе теории ближнего порядка, рассматривающей поглощение рентгеновских лучей в металлах ( как и в молекулах) как атомный процесс и связывающей появление небольших флюктуации вдали от границы края поглощения с определяющим влиянием ближайшего окружения поглощающего атома. Еще в большей мере это относится к структуре основного края поглощения, к области частот, соответствующих очень малым кинетическим энергиям вырванных из К-оболочки атомов фотоэлектронов. В этой области возмущающее поле соседних атомов решетки относительно невелико, и особенностп электронного строения изучаемого атома в соединении или сплаве приобретают решающее значение в ходе поглощения рентгеновских лучей. [28]

Области самовоспламенения гремучего газа до введения атомарного кислорода ( - 7 и в присутствии атомов О ( - [ 4301. [29]

Так, радикал СН3 найден при термическом разложении метана, этана, пропана, бутана, тетраметилэтилена, бутена, азометана, окиси этилена и пропилена, перекиси бутила, диметилового вфира, метил-этилкетона, диметилдисульфида. Mace-спектрометрический анализ продуктов химических реакций в настоящее время является мощным средством в арсенале кинетических исследований. Ввиду того, что при обычно применяемой для образования ионов бомбардировке электронами не всегда удается отличить продукты ионизации изучаемых атомов и радикалов от ионов, возникающих при разложении молекул, используется фотоионизация: подбирая источник света, можно процесс В / п н В4 е изолировать от процесса ВН - [ - hvm В4 е Н - Из измерений концентрации радикалов в зоне реакции следует, что во многих случаях эти концентрации весьма значительны. Как уже указывалось, концентрация атомов Н в разреженных плаленах водорода может составлять десятки процентов от концентрации молекулярного водорода. Эти концентрации в тысячи и десятки тысяч раз превышают равновесные концентрации атомов и радикалов, из чего следует их химическое ( а не термическое) происхождение. [30]

Страницы: 1 2 3