Кривая - круговой дихроизм
Cтраница 1
 |
Кривые кругового дихроизма некоторых 16-метил - 20-кетостероидов. [1] |
Кривая кругового дихроизма 17сс - окси - 16р - метилпроизвод-ного ( LXIII) сравнима с кривой соответствующего неметилированного производного. Было обнаружено, что 16р - метильная группа практически лежит в одной из плоскостей симметрии карбонильной группы и поэтому не дает вклада в оптическую активность. [2]
Кривая кругового дихроизма имеет сложный вид: небольшой отрицательный минимум со стороны длинных волн и значительный по величине положительный максимум в области более коротких волн. [3]
Кривые кругового дихроизма имеют более простой вид по сравнению с кривыми вращательной дисперсии, и поэтому их легче анализировать, особенно если существуют сложные переходы. [4]
Кривые кругового дихроизма этой группы соединений являются подобными во всех отношениях, что указывает на близкое сходство также и конформаций. Однако сделанное заключение верно лишь в том случае, если известно, что сами хромофоры остаются неизмененными. Иными словами, в растворе не должны присутствовать в заметных количествах ортохиноновые структуры. По-видимому, это условие выполняется для родоми-цинонов и пирромицинонов в неполярных растворителях. Как в хлороформе, так и в диоксане спектры поглощения 8 - и е-родо-мицинонов ( IX и III) и е-пирромицинона ( VII) подобны в видимой и ультрафиолетовой областях, чего не могло быть, если бы ортохиноновые формы ( формулы Ilia и Vila для е-родоми-цинона и е-пирромицинона) играли важную роль. [5]
Кривые кругового дихроизма ( КД) дают в общем ту же информацию, что и кривые ДОВ, однако из-за их большей локальности ( сосредоточенности вблизи соответствующих оптически активных полос поглощения) кривые КД часто легче расшифровать и связать с особенностями структуры вещества, чем кривые ДОВ. [6]
Кривая кругового дихроизма дикетона представляет собой просто сумму кривых кругового дихроизма соответствующих монокетонов. [7]
Кривые кругового дихроизма дают в общем ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. [8]
Кривые кругового дихроизма дают, в общем, ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. Сигналы кругового дихроизма возникают в оптически активных полосах поглощения, которые в свою очередь являются результатом влияния асимметрического центра ( в общем виде - любого хирального элемента) на характерное для определенного хромофора поглощение. [9]
Кривые кругового дихроизма дают в общем ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. [10]
Если кривые кругового дихроизма обоих компонентов находятся довольно близко друг к другу и один из них присутствует в небольшом количестве, то наибольшая точность может быть получена с помощью статистического метода. [11]
 |
Октантная диаграмма кольца D в 16-кетостероидах. [12] |
С помощью кривых кругового дихроизма, показанных на рис. 74, полученные соединения можно легко разделить на две группы. Первая группа включает соединения, в которых реализуется гранс-сочленение колец С и D, как и в аналогичных соединениях природного ряда. [13]
 |
Кривая кругового дихроизма 11-кето - 0-норстероида. [14] |
Антиподный характер кривых кругового дихроизма соединений LXXXI и LXXXIII наводит на мысль, что в этих двух соединениях атом углерода С-15 расположен симметрично по отношению к плоскости карбонильной группы. [15]
Страницы: 1 2 3 4