Кривая - интенсивность
Cтраница 1
Кривая интенсивности второй гармоники асимметрична относительно максимума аналочично зависимостям, полученным на других кристаллах. Оценка нелинейного коэффициента dsi была произведена по величине максимума интенсивности второй гармоники с помощью формулы ( гл. [1]
 |
Схема установки для рентгеноструктурного анализа жидких металлов. [2] |
Кривая интенсивности в диапазоне углов рассеяния 0 - 150 автоматически записывается с помощью электронного потенциометра. [3]
 |
Зависимость интенсивно - способность. [4] |
Кривая интенсивности со стороны меньших значений wr от максимума быстро уменьшается, достигая относительно малых значений. [5]
Кривая интенсивности излучения этих источников, нагреваемых током до высоких температур, имеет вид кривой излучения абсолютно черного тела. Так, например, у гло-бара при температуре - 1300 С максимум интенсивности излучения приходится на область - 5000 см 1 ( - 2 мкм), а в области - 600 см - ( 16 7 мкм) интенсивность падает примерно в 600 раз. [6]
Кривая интенсивности тепловыделения qW показана на нижнем графике рис. XVI. Здесь интенсивность тепловыделения определяется как произведение теплоты реакции q на ее скорость W. Тв, а более высокой температуре, близкой к температуре горения Тг, Это говорит о том, что основная масса газа выгорает в весьма узкой зоне, которая имеет температуру, мало отличающуюся от температуры горения. Так, для наиболее быстро горящей смеси водорода с кислородом ширина зоны горения равна 0 003 мм, а для наиболее медленно горящей смеси метана с воздухом - 0 6 мм. В этой узкой зоне происходит и основное изменение концентрации С горючего. Таким образом во фронте неподвижного пламени имеет место стабилизация процесса. [7]
Кривая интенсивности тепловыделения qW показана на нижнем графике рис. 18.4. Здесь интенсивность тепловыделения определена как произведение теплоты реакции q на ее скорость W. Максимум тепловыделения соответствует не температуре воспламенения Гв, а более высокой температуре, близкой к температуре горения Тг. Это говорит о том, что основная масса газа выгорает в весьма узкой зоне, которая имеет температуру, мало отличающуюся от температуры горения. Так, для быстро горящей смеси водорода с кислородом ширина зоны горения равна 0 003 мм, а для медленно горящей смеси метана с воздухом - 0 6 мм. В этой узкой зоне происходит и основное изменение концентрации С горючего. С 0), а температура достигает максимального значения и делается равной температуре горения. Таким образом, во фронте неподвижного пламени происходит стабилизация процесса. [8]
Кривая интенсивности коррозионного износа при работе двигателя на сернистых дизельных топливах имеет вид, изображенный на фиг. [9]
Кривая интенсивности естественного гамма-излучения обычно качественно повторяет кривую потенциалов собственной поляризации г, так как оба параметра отражают в основном дисперсность породы. Однако кривая гамма-метода не дает представления о характере жидкости, насыщающей поры породы. Эти данные получают по диаграммам нейтронных методов. [11]
Кривая интенсивности рассеяния рентгеновских лучей в воде была известна из работ ряда других авторов. Бернал и Фау - л ер прежде всего попытались выяснить, какую радиальную функцию распределения о ( г) нужно подставить в уравнения теории рассеяния рентгеновских лучей, чтобы получить кривую интенсивности, близкую к экспериментальной кривой. Сравнение различных функций р ( /) показало, что более всего подходит функции р ( /), которая получается в предположении, что молекулы воды расположены так же, как молекулы Si02 в кристаллах кварца. На рис. 21 изображена кварцевая структура воды по Бер-налу и Фаулеру. Каждая молекула воды приближенно может быть представлена в виде шара, на поверхности которого имеются: две области с избыточным положительным зарядом и две области с избыточным отрицательным зарядом. Каждая молекула воды связана с четырьмя другими молекулами при помощи водородной связи. Расстояние между центрами соседних молекул равно 2 8 А. [13]
Кривая интенсивности рассеяния рентгеновских лучей в воде была известна из работ ряда других авторов. Бернал и Фау-лер прежде всего попытались выяснить, какую радиальную функцию распределения р ( г) нужно подставить в уравнения теории рассеяния рентгеновских лучей, чтобы получить кривую интенсивности, близкую к экспериментальной кривой. Сравнение различных функций р ( /) показало, что более всего подходит функция р ( г), которая получается в предположении, что молекулы воды расположены так же, как молекулы Si02 в кристаллах кварца. На рис. 21 изображена кварцевая структура воды по Бер-налу и Фаулеру. Каждая молекула воды приближенно может быть представлена в виде шара, на поверхности которого имеются две области с избыточным положительным зарядом и две области с избыточным отрицательным зарядом. Каждая молекула воды связана с четырьмя другими молекулами при помощи водородной связи. Расстояние между центрами соседних молекул равно 2 8 А. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5