Кривая - конденсация
Cтраница 1
Кривая конденсации соответствует составу пара, а кривая кипения - составу жидкой фазы. Область на диаграмме, расположенная выше кривой конденсации, является областью пара, а ниже кривой кипения - областью жидкого состояния. Область, расположенная между кривыми конденсации и кипения, отвечает составу смеси, при котором не может существовать одна фаза - смесь распадается на жидкость и пар. Для реальных растворов на таких диаграммах всегда имеются обе кривые, однако их форма может заметно меняться. [1]
Кривая конденсации или изотермическая кривая суммарного давления паров раствора в функции состава сосуществующей паровой фазы представлена линией CED. [2]
Кривая конденсации CD может быть построена на основе данных, - диаграммы. [3]
Между кривыми конденсации и кипения расположена область влажного пара, выше кривой конденсации - область перегретого пара, ниже кривой кипения - область жидкости. [4]
 |
Значения К. для метана при Г533 К. [5] |
С смеси; 2 - кривая конденсации точек росы или траектория крикондентерм-точек С; 3 - Z - кривые, соответствующие разным составам. [6]
 |
Значения К для метана при Г533 К. [7] |
С смеси; 2 - кривая конденсации точек росы или траектория крикондентерм-точек С; 3 - 2 -кривые, соответствующие разным составам. [8]
Внутри изобарной я энталышйной диаграмм представлена кривая конденсации, соответствующая режиму потенциального отбора жидкой фазы. [9]
 |
Кривая температура - итальиии.| Зависимость размера активного центра парообразования от состава смеси этанол - вода при кипении на поверхности с никелевым покрытием при р 0 2 - 0 6 МПа [ 5J. [10] |
При расчете теплообменников всегда нужно иметь кривую конденсации. Типичные данные имеются в табличной форме для некоторых давлений, охватывающих необходимый диапазон для каждой смеси. Поскольку расчетчики должны знать локальные условия в теплообменнике, то давление должно быть известно в любой точке. Возможна интерполяция между табличными значениями при заданных значениях р для учета влияния давления на равновесную температуру. Однако влияние давления ниже не обсуждается. [11]
Если температура стенки такова, что температура границы раздела пар - жидкость выше эвтектической ( кривая конденсации 2а на рис. 2), то конденсироваться может лишь один компонент. Другой компонент ведет себя как неконденсирующийся газ. Если точка М лежит слева от эвтектической точки Е, то конденсирующийся пар будет первым компонентом, если точка М находится справа от точки Е, то конденсирующийся пар - вторым компонентом. [13]
При снижении давления в точке начинается процесс конденсации, так как в этой точке изотерма t2 пересекает кривую конденсации. [14]
Для многокомпонентных веществ вычисляется среднелогарифмпческая разность температур по температуре кипения жидкости в качестве температуры конденсации или, если имеется кривая конденсации, оценивается средняя разность температур между температурой на кривой конденсации и температурой охлаждающего теплоносителя в данном сечении, аппарата. При наличии пекопденси-руемого газа простых методов для оценок пет, за исключением предельных случаев концентрации неконденсируемого компонента; при концентрации на входе, меньшей 5 %, справедливы соотношения для конденсации одпо-и многокомпонентных веществ с уменьшением коэффициента теплоотдачи путем умножения на эмпирические множители. Для концентрации, большей 80 %, задача рассматривается как охлаждение газа, но используются увеличенные коэффициенты теплоотдачи. [15]
Страницы: 1 2 3