Cтраница 3
На рис. 235 Р есть тройная точка чистого растворителя; в ней сходятся кривая сублимации АР, кривая плавления ВР и кривая парообразования СР. А так как эта кривая лежит левее кривой ВР, то мы видим, что при данном давлении температура плавления ( или, все равно, замерзания раствора) понижается по сравнению с температурой плавления ( замерзания) чистого растворителя. [31]
Если сравнить положение тройной точки для какого-либо химически чистого вещества с положением тройной точки для раствора ( в том же веществе каких-либо других веществ), то оказывается, что тройная точка для раствора всегда смещена в сторону меньших температур и давлений. На рис. 257 Р есть тройная точка чистого растворителя; в ней сходятся кривая сублимации АР, кривая плавления ВР и кривая парообразования СР. [32]
Каждая точка этой кривой изображает состояние равновесия двух сосуществующих фаз. Что касается кривой парообразования, то следует иметь в виду, что температура кипения всегда повышается при увеличении давления. [33]
Экспериментальные исследования показывают, что для системы жидкость - пар существует критическое состояние, в котором различие между обеими фазами исчезает. На рис. 2 - 1 это состояние - критическая точка - обозначено точкой К. В этой точке заканчивается кривая парообразования; при более высоких давлениях или температуре понятия жидкость и пар лишены смысла. Для кривой плавления критическая точка не обнаружена, несмотря на то, что для ряда веществ равновесия твердое тело - жидкость изучались до давлений в сотни килобар. [34]
Точкам, лежащим выше кривой Л / (, но вправо от кривой АВ, соответствуют такие сочетания температуры и давления, при которых вещество находится в жидком состоянии. Точкам, лежащим ниже кривой парообразования САК, соответствуют такие сочетания давления и температуры, при которых вещество находится в газообразном состоянии. [35]
Резервуар нагревается при постоянном давлении в нем. Этот пар содержится в более летучем компоненте. Геометрическое место одних из них образует линию AXZRB, которая известна как кривая парообразования или кипения. Геометрическое место точек, таких как S, образует линию AWVSB, известную как кривая конденсации. [36]
В § 195 был объяснен молекулярный механизм подвижного равновесия системы, состоящей из жидкости и пара. Чем выше температура; тем больше давление и плотность насыщенного пара, а значит, и число молекул, пролетающих в единицу времени через единицу поверхности, разграничивающей жидкость и пар. Откладывая для определенного вещества температуры Т на оси абсцисс, давления р на оси ординат, ( рис. 234), мы получим геометрическое место точек, соответствующих, равновесию жидкости и пара, в виде кривой РК, причем К - критическая точка. Кривая РК называется - кривой парообразования. [37]