Cтраница 2
Для построения кривой равновесия фаз по уравнению ( 11 60) коэффициент а, следует усреднить. [16]
Для построения кривой равновесия фаз нефтяных фракций можно воспользоваться уравнением ( 208) однократного испарения, позволяющим, помимо доли отгона, определить состав паровой и жидкой фаз. [17]
Если изобразить кривую равновесия фаз в плоскости 6, р, то в точке ( р рс, б 6 с) эта кривая окончится. [18]
Кривая равновесия фаз в координатах х - у. [19] |
При критическом давлении кривая равновесия фаз сольется с диагональю х - у и различие равновесных паровой и жидкой фаз исчезнет. [20]
Для подобных систем кривая равновесия фаз и изобарные температурные кривые имеют тот же вид, что и для идеальных растворов, т.е. в этих системах температуры кипящей жидкости и насыщенных паров непрерывно повышаются с уменьшением концентрации НКК в жидкости и паре. [21]
Вид уравнений и кривой равновесия фаз в этом случае не меняется, а меняется лишь температурный уровень, которому отвечают отдельные точки на кривой равновесия фаз. [22]
Каждая точка на кривой равновесия фаз представляет равновесную систему с одинаковой температурой жидкой и паровой фаз. [23]
Определение чпсла теоретических тарелок в досорбере. [24] |
АВ располагается правее кривой равновесия фаз ОС; кривая равновесия фаз при десорбции обращзна к оси абсцисс выпуклостью. [25]
При критическом давлении Ркр кривая равновесия фаз сольется с диагональю х у и различие равновесных паровой и жидкой фаз исчезнет. [26]
Так как перемещение вдоль кривой равновесия фаз сопровождается изменением как Р, так и Т, то теплоемкость соответствующей равновесной фазы Сравн. Ср, так и от Су, Правда, для твердых тел и для жидкостей при температурах, достаточно отдаленных от критической, Сравн. Ср, но для сухого насыщенного пара в общем случае обе величины могут значительно отличаться друг от друга. [27]
Так как перемещение вдоль кривой равновесия фаз сопровождается изменением и Р, и Т, теплоемкость соответствующей равновесной фазы Сравн будет отличаться и от Ср, и от Су - Правда, для твердых тел и жидкостей при температурах, достаточно отдаленных от критической, Сравн СР, но для сухого насыщенного пара в общем случае обе величины могут значительно отличаться друг от друга. [28]
Расчет числа теоретических тарелок в абсорбере. [29] |
С повышением температуры наклон кривой равновесия фаз становится более крутым, и она приближается к рабочей линии, что вызывает увеличение числа тарелок. Повышение давления вызывает уменьшение числа тарелок. [30]