Кривая - молекулярно-весовое распределение
Cтраница 1
Кривая молекулярно-весового распределения должна быть достаточно узкой и температурная область размягчения не должна превышать нескольких градусов. Если температура начала размягчения Тр и температура плавления Тп различаются между собой более чем на 100 С, то Тр чаще всего оказывается слишком низкой для большинства областей применения изделий из химических волокон и их теплостойкость и формоустойчивость недостаточны. [1]
Кроме анализа кривых молекулярно-весового распределения, проведены исследования гидродинамических свойств растворов разветвленных полиарилатов, полностью подтверждающие высказанную точку зрения о существенной роли реакций поликонденсационного равновесия, приводящих к увеличению однородности синтезируемых продуктов и, возможно, к образованию внутримолекулярных циклов в разветвленных полиарилатах. [2]
Общепринятые приемы построения кривых молекулярно-весового распределения на основании данных фракционирования весьма трудоемки. В некоторых случаях очень удобным оказывается теоретический метод Шульца, в котором используют экспериментально найденный средневесовой и средневязкостный молекулярный вес. Расчетные кривые для полиарилата изофталевой кислоты и фенолфталеина 9, построенные по этому методу, удовлетворительно совпадают с экспериментальными кривыми, хотя первая из них не передает всех тонких особенностей молекулярно-весового распределения. [3]
Было найдено, что кривая молекулярно-весового распределения при проведении межфазной поликонденсации в реакторе большого объема шире, чем в малом реакторе. [4]
 |
Интегральная кривая распределения по молекулярным весам.| Дифференциальная кривая распределения. [5] |
При этом допускают, что кривые молекулярно-весового распределения внутри узких фракций являются симметричными и, следовательно, их условно можно приравнять к гауссов-ской кривой или к треугольной функции распределения. Поэтому условно считают, что правая половина весового количества каждой фракции имеет больший молекулярный вес, чем средняя величина, а левая половина - меньший молекулярный вес. [6]
О сложности процессов образования ЛС свидетельствует и кривая молекулярно-весового распределения ( МВР) их. [7]
Коэффициенты вириальные 46, 68, 77 Кривая молекулярно-весового распределения ( МБР) 111, 155 дифференциальная 143, 171, 172 ел. [8]
На рис. 1.3 представлены экспериментальная и теоретическая кривые молекулярно-весового распределения в диметилолигофор-малях. [9]
На рис. 6.4 приведены экспериментальная и расчетная кривые молекулярно-весового распределения кислот при озонировании тетрадекана. Видно, что учет изменения энергии связи С - Н приводит к сравнительно хорошему согласию с экспериментальными кривыми, особенно для высокомолекулярных кислот, весовая доля ( и точность анализа) которых в смеси больше. [10]
По-видимому, улучшение сопротивляемости растрескиванию при сужении кривой молекулярно-весового распределения обусловлено уменьшением содержания в полимере низкомолекулярных фракций. Это может быть достигнуто в результате экстрагирования подходящим растворителем низкомолекулярных фракций из полиэтилена. Неопубликованные данные53 для полиэтилена, осажденного из горячего раствора хлороформа с целью удаления низкомолекулярной части материала, составляющей 9 %, показывают, что стойкость его к растрескиванию при изгибе в присутствии Igepal CO-630 при 50 С увеличивается с 4 до 1000 ч и более. [11]
По-видимому, улучшение сопротивляемости растрескиванию при сужении кривой молекулярно-весового распределения обусловлено уменьшением содержания в полимере низкомолекулярных фракций. Это может быть достигнуто в результате экстрагирования подходящим растворителем низкомолекулярных фракций из полиэтилена. Неопубликованные данные63 для полиэтилена, осажденного из горячего раствора хлороформа с целью удаления низкомолекулярной части материала, составляющей 9 %, показывают, что стойкость его к растрескиванию при изгибе в присутствии Igepal CO-630 при 50 С увеличивается с 4 до 1000 ч и более. [12]
После получения и характеристики фракций возникает проблема построения кривой молекулярно-весового распределения исходного полимера. Если принять во внимание перекрывание фракций, то диаграмма зависимости молекулярного веса от массы фракции может дать ошибочное представление о молекулярно-весовом распределении. [13]
 |
Весовое распределение по седимента.| Весовое распределение полибутилфэ. [14] |
Подобные разветвления должны приводить к появлению нескольких максимумов на кривой молекулярно-весового распределения, а связанное с этим типом разветвлений уменьшение количества макромолекул в системе должно приводить к обострению этих максимумов. [15]
Страницы: 1 2 3