Кривая - молекулярно-весовое распределение
Cтраница 2
 |
Интегральные ( а и дифференциальные ( б кривые молекулярно-весового распределения полиарилата Ф-1, построенные на основании различных данных. [16] |
Это количество фракций следует считать оптимальным, так как дальнейшее увеличение их числа не оказывает заметного влияния на кривые молекулярно-весового распределения, полученные различными методами. [17]
При повседневном фракционировании образцов декстрана с примерно одинаковым распределением при аналогичных экспериментальных условиях элюционныс кривые могут быть интерпретированы как кривые молекулярно-весового распределения. [18]
Очевидно, что чем больше величина [ Н20 ] 0 по сравнению с [ Н2О ] Г, тем шире кривая молекулярно-весового распределения получаемого полимера. [19]
Фракционирование нитратов целлюлозы показало, что целлюлоза природных волокон ( хлопок, лен) обладает сравнительно низкой полидисперсностью, но характер кривых молекулярно-весового распределения ( МБР), полученных разными исследовате-лями, различен. По данным Маркс-Фижини 4980, кривые МБР хлопковой целлюлозы и целлюлозы льна характеризуются наличием двух максимумов: при СП 7500 - 9000 и 5500 - 7000 и при СП 9000 - 11000 и 5500 - 9000 соответственно. [20]
Повышение температуры и увеличение степени отжима щелочной целлюлозы без изменения условий проведения процесса могут только ухудшить равномерность щелочной целлюлозы при пред-созревании и еще больше расширить кривую молекулярно-весового распределения ( МБР), тогда как перемешивание и разрыхление волокнистой массы способствуют увеличению ее равномерности. Поэтому щелочную целлюлозу перемешивают в аппаратах для предсозревания и на транспортерных лентах1 или обеспечивают другим путем благоприятные для этого процесса условия. [21]
Количественный анализ морфологии образцов полиэтилена с широким молекудярновесовым распределением, закристаллизованных при повышенном давлении с образованием кристаллов из вытянутых цепей, показал, что молекулярновесовое распределение и распределение кристаллов по толщине совпадают до молекулярного веса порядка 10000 [ 150J: На рис. 5.45 представлены кривые молекулярно-весового распределения и распределения по толщине кристаллов для трех образцов. [22]
Оборудование, приборы: трехгорлая колба на 500 мл; механическая мешалка; обратный холодильник; термометр со шкалой от 0 до-200 С; штатив с пробирками; приборы для определения молекулярного веса криоскопическим или эбуллиоскопическим методами; прибор для определения температуры размягчения по методу кольца и шара; прибор для снятия кривых молекулярно-весового распределения полимеров турбидиметрическим методом; колбы конические с притертыми пробками на 250 мл ( 3 шт. [23]
Обсрудопание, приборы: трехгорлая колба на 500 мл; механическая мешалка; обратный холодильник; термометр со шкалой от 0 до 200 С; штатив с пробирками; приборы для определения молекулярного веса криоскопическим или эбуллиоскопическим методами; прибор для определения температуры размягчения по методу кольца и шара; прибор для снятия кривых молекулярно-весового распределения полимеров турбидиметрическим методом; колбы конические с притертыми пробками на 250 мл ( 3 шт. [24]
 |
Дифференциальные кривые распределения по молекулярным весам полистирола в пленке ( - - - - - - - - - - - - - - - - и полистирола в блоке ( - - - - - - - - - - - - - - - - . [25] |
Необходимость предварительного набухания также хорошо иллюстрируется изучением молекулярного веса и полидисперсности привитых полистирольных ветвей. Методом турбидиметрии сняты мультимодальные кривые молекулярно-весового распределения ( МБР) непривитого полистирола в пленке и полистирола в блоке. [26]
Полимеры поставляются в виде растворов в различных растворителях. На рис. II.3 и II.4 приведены кривые молекулярно-весового распределения для таких полимеров. Полимеры содержат приблизительно 6 % вторичных гидроксильных групп. [27]
Молекулярно-весовое распределение полимеров при межфазной поликонденсации меняется по ходу процесса. Полимер, образовавшийся в начале процесса, имеет более узкую кривую молекулярно-весового распределения, чем полимер, получившийся на последующих стадиях. [28]
Как и все полимеры радикальной полимеризации, полиакрилонитрил представляет собой смесь макромолекул различного размера. Полимеры, синтезированные методом полимеризации в растворителях, имеют мономодальную кривую молекулярно-весового распределения, так, как реакция протекает по одному механизму. [29]
Эти полимеры могут быть переработаны в волокно только из раствора. В связи с этим наряду с высокими значениями Тр, Е, Е2 такие полимеры должны характеризоваться узкой кривой молекулярно-весового распределения ( поскольку низкомолекулярные фракции снижают температуру начала размягчения) и хорошей реакционной способностью. К сожалению, совмещение этих свойств в одном полимере является трудной задачей ( высокие значения Гр и EI несовместимы с высокой реакционной способностью), поэтому число термостойких полимеров, пригодных для формования волокна, весьма ограничено. [30]
Страницы: 1 2 3