Кривая - вымывание
Cтраница 2
С / Со абсцисса Т на кривой вымывания соответствует времени прохождения трассером i -го элементарного реактора. [16]
По всей вероятности, автоматическую запись кривой вымывания пока еще нельзя использовать для проведения точного количественного определения любого компонента; необходимо, чтобы отношение площади под кривой к количеству вещества было постоянным. [17]
Некоторые авторы [552, 553] указывают на неплавный характер кривой вымывания трансурановых элементов из ионообменных смол и коэффициентов распределения этих элементов в ТБФ. Это явление сопоставляют с четно-нечетным эффектом в ряду лантаноидов, хотя ввиду особенностей 5 / - оболочки у актиноидов могут происходить более сложные эффекты. [18]
 |
Выходная маемым смолой и раствором, и объемом, зани. [19] |
Практически эту величину находят, определив площадь под кривой вымывания. [20]
Для оценки чистоты разделения и положения пика на кривой вымывания для обоих методов экстракционной хроматографии сохраняют свою силу положения теории, рассмотренные в связи с описанием ионообменной хроматографии. [21]
После определения концентрации NpIV в отдельных фракциях элюата строят кривую вымывания. [22]
Полученные таким образом кривые вымывания меченого вещества наносились на график с кривыми вымывания для идеального перемешивания и идеального вытеснения, а также для аппаратов промежуточного типа, полученные теоретически. [23]
Скорость движения зоны является функцией концентрации движущегося иона в зоне и вследствие этого кривая вымывания вместо формы, отвечающей статистической кривой, приобретает размытый хвост и более крутой передний фронт или крутой задний и размытый передний фронт. Это зависит от вида изотермы адсорбции. Это показывает уменьшение сродства к смоле с ростом концентрации отдельных ионов, и задний фронт кривой вымывания - делается более крутым. [24]
Однако было установлено, что описанная методика в случае ярко выраженной ступенчатой формы кривой вымывания дает значительные погрешности. [25]
Если следы элемента, сорбированного узкой полосой в верхней части колонки, вымываются подходящим элюентом, кривая вымывания приблизительно выражается кривой нормального распределения Гаусса и соотношения, приведенные ниже, следуют из теории тарелок. [26]
С помощью регистрирующих приборов - самоппс-цев, которые измеряют и автоматически записывают последовательность сигналов детектора, получают кривую вымывания компонентов разделяемой смеси, называемую хроматограммой. Иногда вместо детектора или наряду с ним используют приборы, позволяющие определить не только концентрацию компонентов, но и их природу. К таким приборам относятся инфракрасный и ультрафиолетовый спектрографы. [27]
С помощью регистрирующих приборов - самописцев, которые измеряют и автоматически записывают последовательность сигналов детектора, получают кривую вымывания компонентов разделяемой смеси, называемую хроматограммой. Иногда вместо детектора или наряду с ним используют приборы, позволяющие определить не только концентрацию компонентов, но и их природу. К таким приборам относятся инфракрасный и ультрафиолетовый спектрографы. [28]
В случае изотерм адсорбции, выпуклых по отношению к оси концентраций, с ростом концентрации сродство к смоле увеличивается и задний фронт кривой вымывания отстает, а передний - делается более крутым. [29]
Если на кривой вымывания, полученной при 20 ( рис. 150, а), совершенно не заметно изменения концентраций лютеция и эрбия в вытекающем растворе, то при 100 ( рис. 150, б) происходит частичное разделение этих элементов и на кривой вымывания появляются пики для всех четырех элементов. [30]
Страницы: 1 2 3 4