Cтраница 1
Кривая гидрогенизации изопрена в первой фазе имеет горизонтальную часть, которая в критической точке изламывается кверху, переходя к большей скорости процесса. Во второй фазе кривая имеет три более или менее горизонтальных участка, отвечающих перечисленным в пункте 3 амиленам. [1]
Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 6) сходна по форме со вторым участком кривой гидрогенизации винилацетилена. Скорость гидрогенизации вначале велика, затем ( с момента присоединения одной молекулы водорода) резко падает. [2]
Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 10) с этим катализатором вполне аналогична кривой гидрогенизации дивинила с коллоидальным палладием ( рис. 6) и соответствует последнему участку кривой при гидрогенизации винилацетилена. [3]
Кривая гидрогенизации изопрена в первой фазе имеет горизонтальную часть, которая в критической точке изламывается кверху, переходя к большей скорости процесса. Во второй фазе кривая имеет три более или менее горизонтальных участка, отвечающих перечисленным в пункте 3 амиленам. [4]
Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 6) сходна по форме со вторым участком кривой гидрогенизации винилацетилена. Скорость гидрогенизации вначале велика, затем ( с момента присоединения одной молекулы водорода) резко падает. [5]
Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 10) с этим катализатором вполне аналогична кривой гидрогенизации дивинила с коллоидальным палладием ( рис. 6) и соответствует последнему участку кривой при гидрогенизации винилацетилена. [6]
Кривые гидрогенизации ] смесей метилдиэтилэтилена с диметил фенил этиленом ( 1, метилдифенилэтиленом ( 2 и трифенилэтиленом ( 3. [7] |
Кривая гидрогенизации трифенилэтилена ( рис. 1, кривая 4) совершэн-но подобна кривой гидрогенизации метилдифенилэтилена. Вследствие замены третьего алифатического заместителя на фенил скорость гидрирова ния в данном случае более чем в 2 раза меньше скорости гидрирования метилдифенилэтилена. Кривые 2 и 3 для смесей с метилдифенилэтиленом и трифенилэтиленом и тут вследствие большой продолжительности опытов даны не полностью. [8]
По форме они напоминают кривую гидрогенизации бинарной смеси веществ, принадлежащих различным степеням замещения этилена. [9]
Характер кривых также соответствует кривым гидрогенизации винилацетилена; повышение скорости и в этом случае происходит не сразу после присоединения одной молекулы водорода. [10]
Характер кривых также соответствует кривым гидрогенизации винилацетилена; повышение скорости и в этом случае происходит не сразу после присоединения одной молекулы водорода. [11]
При количественном учете компонентов смесей по кривым гидрогенизации мы поступаем таким образом: обычно каждому компоненту смеси принадлежит или горизонтальный, или приближающийгя к горизонтальному участок кривой; эти основные участки соединены промежуточными ( падающими или восходящими) участками, на которых гидрогенизуется смесь двух смежных компонентов. На счет данного компонента мы относим горизонтальный участок и части соседних промежуточных участков, причем последние делились между компонентами пропорционально скоростям гидрогенизации основных горизонтальных участков компонентов. Этим путем произведенное расчленение кривых на наших чертежах обозначено поперечными черточками. [12]
При количественном учете компонентов смесей по кривым гидрогенизации мы поступаем таким образом: обычно каждому компоненту смеси принадлежит или горизонтальный, или приближающийся к горизонтальному участок кривой; эти основные участки соединены промежуточными ( падающими или восходящими) участками, на которых гидрогенизуется смесь двух смежных компонентов. На счет данного компонента мы относим горизонтальный участок и части соседних промежуточных участков, причем последние делились между компонентами пропорционально скоростям гидрогенизации основных горизонтальных участков компонентов. Этим путем произведенное расчленение кривых на наших чертежах обозначено поперечными черточками. [13]
Кривые гидрогенизации смесей метилдиэтилэтилена. [14] |
Сравнение первых участков этих кривых с кривыми гидрогенизации диметилфенилэтилена ( рис. 1, кривая 2) и метилдифенил-этилена ( рис. 1, кривая 3) показывает, что второй в смеси полностью сохраняет характерную для него скорость гидрогенизации, первый же в смеси гидрируется несколько медленнее, чем в индивидуальном состоянии. Кривая гидрогенизации смеси трифенилэтилена с метилдиэтилэтиленом ( рис. 2, кривая 3) понижается медленно и равномерно; при поглощении первой молекулы водорода излома нет. [15]