Cтраница 2
Смеси производных различных степеней замещения гидрировались последовательно; кривая гидрогенизации в этом случае получалась с изломом ( рис. 5), в частности ступенчатая. [16]
Несмотря на значительную разницу в скоростях гидрогенизации окиси мезитила ( 9 см3 Н2) и триметил-этилена ( 5 см3), кривая гидрогенизации совершенно параллельна оси абсцисс на всем своем протяжении. [17]
Навеска 2.049 г. Для нее потребовалось бы 577 сма Н2, если бы углеводороды нацело состояли из гексиленов. Кривая гидрогенизации имеет два участка. Количество водорода, присоединенного на участке метилизопропилэтилена, - 44 см, что соответствует 7.6 % этого углеводорода, и на участке тетраметилэтилена - 308 CM: J H2, что дает 53.4 % тетраметилэтилена. [18]
В этом случае связи гидрогенизируются с различными скоростями. Кривая гидрогенизации имеет перелом, отвечающий присоединению 50 % водорода. [19]
В этом случае отдельные связи гидрогенизируются одновременно. Кривая гидрогенизации напоминает кривые однородных одноэтиленовых веществ. [20]
Навеска 2.049 г. Для нее потребовалось бы 577 см3 Н2, если бы углеводороды нацело состояли из гексиленов. Кривая гидрогенизации имеет два участка. Количество водорода, присоединенного на участке метилизопропилэтилена, - 44 см3, что соответствует 7.6 % этого углеводорода, и на участке тетраметилэтилена - 308 см3 Н2, что дает 53.4 % тетраметилэтилена. [21]
В этом случае связи гидрогенизируются с различными скоростями. Кривая гидрогенизации имеет перелом, отвечающий присоединению 50 % водорода. [22]
В этом случае отдельные связи гидрогенизируются одновременно. Кривая гидрогенизации напоминает кривые однородных одноэтиленовых веществ. [23]
Сравнение первых участков этих кривых с кривыми гидрогенизации диметилфенилэтилена ( рис. 1, кривая 2) и метилдифенил-этилена ( рис. 1, кривая 3) показывает, что второй в смеси полностью сохраняет характерную для него скорость гидрогенизации, первый же в смеси гидрируется несколько медленнее, чем в индивидуальном состоянии. Кривая гидрогенизации смеси трифенилэтилена с метилдиэтилэтиленом ( рис. 2, кривая 3) понижается медленно и равномерно; при поглощении первой молекулы водорода излома нет. [24]
Совершенно тот же результат мы получим, прибавив к изопрену какой-либо несимметричный двузамещенный этилен. Как показывает кривая гидрогенизации этой смеси, весь несимметричный метил-этилэтилен и весь камфен гидрогенизируются после критической точки. Что касается изопропилэтилена, то мы не можем категорически отрицать возможность частичного образования изопентана на счет этого амилена. Как видно на кривой / рис. 5 ( см. Приложение 8), прибавленный к изопрену изопропилэтилен гидрогенизируется, как ему и полагается, во второй части кривой, но переход через критическую точку к участку, принадлежащему изопропил-этилену, очень расплывчат. Здесь возможна частичная гидрогенизация изопропилэтилена до критической точки. [25]
Эту точку мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Критическая точка делит кривую гидрогенизации изопрена на две части, отвечающие двум стадиям процесса, настолько отличным друг от друга, что для изучения их пришлось применить различные методы исследования. [26]
Эту точку мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Критическая точка делит кривую гидрогенизации изопрена на две части, отвечающие двум стадиям процесса, настолько отличным друг от друга, что для изучения их пришлось применить различные методы исследова-лия. [27]
Определение состава продуктов гидрогенизации изопрена на 70 % значительно проще, так как в промежутке между 69 - 71 % присоединенного водорода исчерпывается весь изопрен. Компонентами смеси являются изопентан и амилены. Кривая гидрогенизации изопрена после присоединения 70 % водорода, или, что то же, после критической точки ( рис. 2), есть кривая гидрогенизации только амиленов, накопившихся в процессе гидрогенизации до критической точки. Поэтому выводы предыдущей главы, касающиеся характеристики отдельных участков кривой, полностью могут быть приложены к этому случаю. [28]
Определение состава продуктов гидрогенизации изопрена на 70 % значительно проще, так как в промежутке между 69 - 71 % присоединенного водорода исчерпывается весь изопрен. Компонентами смеси являются изопентан и амилены. Кривая гидрогенизации изопрена после присоединения 70 % водорода, или, что то же, после критической точки ( рис. 2), есть кривая гидрогенизации только амиленов, накопившихся в процессе гидрогенизации до критической точки. Поэтому выводы предыдущей главы, касающиеся характеристики отдельных участков кривой, полностью могут быть приложены к этому случаю. [29]
Присоединение водорода идет по всем возможным направлениям 1 2; 3 4 и 1 4 и далее до вполне насыщенного соединения одновременно. Сопряженная система исчезает не с концом присоединения первой молекулы, как в первом типе, а значительно позже. Момент исчезновения сопряженной системы мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Кривая гидрогенизации этого типа имеет сложную форму: до критической точки - это горизонтальная линия; после критической точки имеется несколько участков, отвечающих гидрогенизации тех этиленовых, которые образовались при частичной гидрогенизации молекул до критической точки. [30]