Потенциальная кривая

Cтраница 4

Различаются потенциальные кривые только количественно: глубина потенциальной ямы при межмолекулярном взаимодействии меньше, а равновесное расстояние центров тяжести двух молекул больше. Различие между химическими и межмолекулярными силами в первую очередь количественное, природа же сил в обоих случаях одна и та же - электрическая. [46]

Рассматриваются потенциальные кривые - в теории абсолютных скоростей реакций подробно ( рельефы потенциальной энергии), в мультиплетной теории - особые точки этих кривых, отвечающие длинам и энергиям связей. [47]

Если потенциальные кривые пересекаются, интегрирование в формулах ( 1) приводит к известной формуле Ландау - Зинера. [48]

Более детальный энергетический профиль для реакции переноса. [49]

Если потенциальные кривые сближаются вдоль горизонтали, расстояние от каждого из минимумов до точки пересечения уменьшается, что, однако, не всегда сопровождается снижением энергии активации, поскольку при этом должна быть затрачена энергия на преодоление сил отталкивания при сближении X и Y. [50]

Рассмотренная здесь потенциальная кривая соответствует классическим представлениям. Однако в нее надо внести поправки, так как равновесное состояние неосуществимо с точки зрения квантовой механики: в этом состоянии ядра неподвижны, значит, одновременно точно определены координата ( R ге) и импульс ( р 0), что противоречит соотношению неопределенностей Гейзенберга. Параметры те и De ( рис. 14) относятся таким образом к гипотетическому ( воображаемому) равновесному состоянию. В действительности же даже и при температуре О К ядра не зафиксированы при R re, а совершают колебания около положения равновесия. [51]

Рассмотрим потенциальные кривые комплекса RiA-H - - - BR2 как функции расстояния г между атомами А и В. На рис. 47 приведены кривые потенциальной энергии комплекса для основного ( /) и возбужденного ( 2) электронных состояний. [52]

Потенциальная ф-ция и уровни энергии заторможенного внутр. вращения для молекул, подобных этану. 1-стабильиые заторможенные ( шахматные конформации, II-заслоненные нестабильные конформации.| Потенциальная ф-ция внутр. вращения молекул типа 1 2-дизамещенного этана. 1 - Г - поворотные изомеры ( конформеры, или стабильные заторможенные конформацни, П-1 Г - неста-бильные заслоненные конформации. [53]

Максимумы потенциальных кривых ( см. рис. 1) соответствуют нестабильным конформациям, минимумы - стабильным. [54]

Пересечение потенциальных кривых, рассмотренное в § 4.7, является одним из примеров, в котором эффективное значение А. В § 4.27 будет разобран один случай, когда эффективное значение АЕ меньше, чем А. Лшш-ман [55] показал, что адиабатический принцип не может быть использован для электронных соударений. [55]

Пересечение потенциальных кривых происходит при энергии, превышающей энергию диссоциации основного состояния Х2П, поэтому в спектрах не наблюдаются полосы, обусловленные переходами с участием колебательных уровней состояния 52Е, энергия которых превышает точку пересечения. Отсюда энергия последнего наблюдаемого колебательного уровня состояния 522 равна значению верхней границы энергии диссоциации молекулы в основном состоянии. [56]

Модель потенциальных кривых позволяет дать объяснение и этому явлению, получившему название внутреннего тушения, поскольку оно происходит внутри центра свечения. [57]

Различия потенциальных кривых в отсутствие и при наличии поля обусловлены существованием градиента потенциала иона в поле. [58]

На потенциальной кривой, полученной, например, при гидрировании фенилацетилена в спирте, ясно можно видеть переломы при переходах от гидрирования тройной связи к гидрированию двойной ( стирол) и затем к гидрированию бензольного ядра. [59]

Метод потенциальных кривых дает возможность рассмотреть влияние материала электрода на энергию активации процессов разряда и ионизации. Влияние материала электрода прежде всего отражается на величине энергии или теплоты адсорбции. В водных растворах положение кривой аа не меняется, а кривая bb пройдет тем ниже, чем больше теплота адсорбции. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5