Cтраница 2
Во время перехода от большей оптической плотности раствора к меньшей раствор не титруется. В это время регистрируется обычная кинетическая кривая расхода ДНХФ и по изменению оптической плотности реакционной смеси от времени можно определять начальную скорость реакции при данной концентрации субстрата. [16]
В условиях синтеза трег-бутилкумилперекись является устойчивым соединением, в то время как rper - бутилгидроперекись частично распадается, поэтому кривые расхода гидроперекиси и а-ме-тилстирола в процессе реакции несколько расходятся. Серная кислота в катализаторном слое несколько разбавляется побочными продуктами неперекисного характера. Кинетические кривые расхода трег-бутилгидроперекиси до глубины превращения 50 - 60 % при различных температурах в координатах ( С0 - С) / С0С от времени представляют практически прямые линии, что указывает на соответствие кинетики процесса уравнению реакции второго порядка. [17]
В условиях синтеза rper - бутилкумилперекись является устойчивым соединением, в то время как грет-бутилгидроперекись частично распадается, поэтому кривые расхода гидроперекиси и а-ме-тилстирола в процессе реакции несколько расходятся. Серная кислота в катализаторном слое несколько разбавляется побочными продуктами неперекисного характера. Кинетические кривые расхода трег-бутилгидроперекиси до глубины превращения 50 - 60 % при различных температурах в координатах ( С0 - С) / С0С от времени представляют практически прямые линии, что указывает на соответствие кинетики процесса уравнению реакции второго порядка. [18]
В этой системе амид является более реакционноспособным мономером, чем соль, однако обеднение мономерной смеси амидом происходит в большей степени, чем это следует из расчета, т.е. и здесь отношение между относительными активностями амида и второго компонента увеличивается по мере образования сополимера. Сравнение кинетических кривых расхода мономеров при сополимеризации МАА с МАК и ее солью указывает на то, что в первой системе образуется более однородный по составу сополимер. [19]
Изменение концентрации присадки ионол в процессе окисления в электрическом поле трансформаторных масел. [20] |
В этом случае информация о скорости расхода ингибитора позволяет оценивать стабильность масел. Масла, при окислении которых скорость расхода ингибитора выше, могут быть квалифицированы как менее стабильные, и наоборот. Наконец, на основании сравнения кинетических кривых расхода ионола появляется возможность оценивать относительный срок службы различных ингибированных масел. [21]
Спектротитрограф удобно применять для изучения кинетики химических реакций. При изучении кинетики при фиксированной величине рН необходимое значение рН устанавливается с помощью датчиков конечной точки титрования блока БАТ-12ЛМ. Кроме того, если по ходу такой реакции расходуется или образуется поглощающее свет вещество, реакцию можно проводить в спек-трофотометрической кювете и параллельно с кинетической кривой расхода титранта получать зависимость изменения оптической плотности от времени. Сравнение двух кинетических кривых, получаемых одновременно и независимым образом для одной и той же реакции, дает более полную информацию о ее механизме. [22]