Cтраница 1
Экспериментальные кинетические кривые были получены при постоянной начальной загрузке исходных углеводородов. [2]
Экспериментальные кинетические кривые непрерывной адсорбции ( см., например, рис. 5, 19 - 21) наиболее наглядно иллюстрируют изменение давления и скорости откачки адсорбционного насоса. [4]
Сопоставление с экспериментальными кинетическими кривыми обычно проводят после определения % по данным для начального периода реакции путем построения теоретических кривых для различных значений параметров а и о и нанесения на кривые экспериментальных точек. Эту процедуру иллюстрирует рис. 65, на котором приведены две серии экспериментальных точек для различных условий реакции. Как видно из рисунка, чувствительность метода к значениям искомых параметров распределения достаточно высока, причем изменение параметров по-разному сказывается на форм. [6]
Сопоставление с экспериментальными кинетическими кривыми обычно проводят после определения % по данным для начального периода реакции путем построения теоретических кривых для различных значений параметров а и а и нанесения на кривые экспериментальных точек. Эту процедуру иллюстрирует рис. 65, на котором приведены две серии экспериментальных точек для различных условий реакции. Как видно из рисунка, чувствительность метода к значениям искомых параметров распределения достаточно высока, причем изменение параметров по-разному сказывается на форме кинетических кривых, так что подбор их значений может быть проведен достаточно однозначно. [8]
Используется также анализ экспериментальных кинетических кривых [11, 97, 104, 105], когда линейная зависимость степени завершенности процесса от квадратного корня времени указывает на лимитирование диффузии ионов в зерне. Наконец, общепринятым способом выявления лимитирующей стадии является опыт с прерыванием контакта фаз. Если продолжение эксперимента после восстановления контакта фаз приводит к излому кинетической кривой, то тем самым выявляется существенное влияние диффузии ионов в зернах ионитов на скорость установления равновесия. Следует, однако, подчеркнуть, что для строгого анализа кинетики ионообменных процессов необходимо сопоставлять результаты, полученные с помощью ряда методов лимитирующей стадии. Так, рассмотрение одного лишь опыта с прерыванием контакта фаз может дать ошибочное заключение о соотношении вклада внешней ( пленочной) и внутренней ( гелевой) диффузии. [9]
Кингтическап функ. [10] |
Для проведения расчета используются экспериментальные кинетические кривые, полученные в периодическидействующем лабораторном экстракторе при определенных условиях. Вид этих кривых учитывает индивидуальные свойства экстрагируемого компонента. [11]
Известна схема реакции и экспериментальные кинетические кривые некоторых или всех компонентов; при этом константы скоростей ряда ( или всех) стадий неизвестны. Требуется найти численные значения констант таким образом, чтобы они приводили к удовлетворительному описанию эксперимента. [12]
Это выражение позволяет по экспериментальной кинетической кривой ( рис. 5) определить основные характеристики кинетики адсорбции газов микропористыми адсорбентами в высоком вакууме. [13]
Наличие линейных участков на экспериментальных кинетических кривых в координатах F - jt является достаточно надежным признаком внутридиффузионного типа кинетики сорбции. [14]
С этой целью по экспериментальной кинетической кривой рассчитывают значения производной d A, ъ / dt, по которым из уравнения ( XI. [15]