Экспериментальная кинетическая кривая

Cтраница 2

ЭВМ расчетов сопоставлены с экспериментальными кинетическими кривыми. Как видно из рисунка, расчет, выполненный при условном объединении всех высококипящих побочных продуктов ( ВПП) в один компонент, удовлетворительно аппроксимирует опытные данные. [16]

Определение констант кинетических уравнений по экспериментальным кинетическим кривым показало, что наилучшее приближение получается для реакций первого порядка. [17]

При расчете коэффициентов диффузии по экспериментальным кинетическим кривым обычно принимают, что частицы имеют сферическую форму, и используют средний эквивалентный радиус. Однако имеются данные, показывающие, что при проведении расчетов необходимо учитывать форму кристаллов цеолита и их распределение по размерам. [18]

Сравнение экспериментальных и расчетных данных, полученных по трем моделям.| Сравнение экспериментальных и расчетных данных, полученных по двум моделям. [19]

На рис. 2 и 3 приведены экспериментальные кинетические кривые, которые сопоставлены с вычисленными кинетическими данными, полученными в результате реализации моделей на ЭВМ. Сопоставление этих результатов показывает хорошую адекватность моделей опытным данным. Был произведен расчет коэффициентов массоотдачи для исследованных - систем. [20]

При решении обратной кинетической задачи проводят обработку экспериментальной кинетической кривой в соответствующих координатах и определяют константу скорости реакции. [21]

Функция g ( t) непосредственно связана с экспериментальной кинетической кривой. [22]

Эти эффективные значения могут быть определены из серии экспериментальных кинетических кривых б - т, полученных прп различных постоянных температурах ( Т coast) исходя из следующих рассуждений. [23]

С формальной точки зрения удельные скорости реакции являются параметрами экспериментальных кинетических кривых, поэтому, если найдены их значения для различных условий эксперимента, а также скорости образования ядер фазы твердого продукта, формально-кинетическую обработку результатов опытов можно считать исчерпанной. Наиболее интересная информация, однако, следует из более глубокого анализа. Поскольку удельные скорости топохимических реакций аналогичны удельным скоростям стационарных процессов, на этом этапе анализа можно использовать классические кинетические методы, включая методы и приемы поиска наиболее вероятного механизма реакции, характеристики природы лимитирующей стадии, оценки кинетических параметров отдельных стадий. [24]

Значения dx / dt и х получают соответственно из экспериментальной кинетической кривой и из данных по титрованию реакционной смеси в различные моменты времени. Существует оптимальное время, при котором значение dx / dt определяется наиболее точно. [25]

Выходные кривые адсорбции с учетом внутри - и внешнедиффу. [26]

В разделе 2.1.2 разработан метод определения коэффициента диффузии по одной экспериментальной кинетической кривой. Таким образом была получена возможность решения так называемой обратной задачи математической физики. [27]

С ростом k3 от 0 до 0 02 расчетная кривая отклоняется от экспериментальной кинетической кривой; для &3 - 0 074 это отклонение становится значительным. Увеличение К и kt несколько выравнивает кривую. [28]

Значение dx / dt вычисляют по тангенсу угла наклона касательной, проведенной к экспериментальной кинетической кривой. [29]

Порядок реакции, в которой участвует одно исходное вещество nbB - D, можно определить, воспользовавшись экспериментальными кинетическими кривыми, построенными для различных начальных концентраций Св, и СВо2 исходного вещества. По этим кривым определяют скорость реакции путем графического дифференцирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5