Cтраница 1
Углеродный атом группы СОХ в кислоте или производном кислоты находится в состоянии, близком к тригональной гибридизации, и углы между связями, образованными этим атомом, составляют примерно 120 ( 2 09 рад), а все связи копланарны или почти копланарны. Несвязанные электроны группы X на самом деле не являются по-настоящему свободными, поскольку они участвуют в сопряжении с С О я-связью и тем самым способствуют стабилизации группы СОХ. В этом случае делокализация максимальна. [1]
Углеродный атом группы СОХ в кислоте или производном кислоты находится в состоянии, близком к тригональной гибридизации, и углы между связями, образованными этим атомом, составляют примерно 120 ( 2 09 рад), а все связи копланарны или почти копланарны. Несвязанные электроны группы X на самом деле не являются по-настоящему свободными, поскольку они участвуют в сопряжении с С О л-связью и тем самым способствуют стабилизации группы СОХ. В этом случае делокализация максимальна. [2]
Если - углеродный атом группы R хирален, то продукт реакции образуется с сохранением конфигурации. Это означает, что группа R не может мигрировать как свободный карбанион, так как свободные карбанионы не отличаются конфигурационной устойчивостью. Перегруппировка с сохранением конфигурации наблюдается всегда при миграции алкшъных групп к электронодефицитным атомам. [3]
Из-за высокой электрофильности углеродного атома группы - СОС1, обусловленной действием - / - эффекта атома хлора, хлор-ангидриды ацилкарбоновых кислот почти во всех случаях, когда это позволяет пространственное строение соединяющего звена и заместителя у кетогруппы, имеют кольчатую структуру, поэтому проще указать на исключения. [4]
Природа радикалов, связанных с углеродными атомами функционально-аналитической группы, существенного влияния на реакцию не оказывает, за исключением случая, когда обе оксим-ные группы связаны с ароматическим ( хиноидным) ядром. [5]
Наблюдаемое распределение атомов дейтерия между всеми углеродными атомами вгор-бутильной группы возможно как за счет изомеризации двойной связи, так и за счет внутримолекулярной миграции гидрид-ионов в промежуточных алкилкатионах. Следует отметить, что бутен-2 термодинамически более устойчив, чем бутен-1, поэтому он является основным продуктом реакций, проводимых под влиянием кислых катализаторов. [6]
Эта реакция протекает в результате нуклеофильной атаки гидроксилсодержащих соединений на углеродный атом изоцианат-ной группы. [7]
Алкильные группы способны к реакциям присоединения, так как протон легче отщепляется от углеродного атома алкиль-ной группы, связанной с ядром ( см. стр. [8]
В отличие от этого в переходном состоянии II положительный заряд, возникающий на углеродном атоме ме-тиленовой группы, не может компенсироваться смещением электронного облака атома хлора, так как последний находится слишком далеко. Локализация положительного заряда на углеродном атоме обусловливает более значительную энергию системы, чем в переходном состоянии I. Марковникова, несмотря на противодействие статического фактора. [9]
В зависимости от химической природы сырья при сульфировании образуются алкиловые эфиры серной кислоты ( алкил-сульфаты) RCH2OSO2ONa, в которых углеродный атом липо-фильной группы связан с серой через кислородный атом, или алкил ( арил) сульфонаты RSO2ONa, углеродный атом которых связан с атомом серы непосредственно. [10]
В случае диметиламиномезитилена две метальные группы бензольного ядра, находящиеся в орто-положениях по отношению к диметиламино-группе, не дают возможности углеродным атомам групп СН3, соединенных с азотом, расположиться в одж и плоскости с плоскостью бензольного ядра. В результате группа СН3) 2 оказывается повернутой так, что одна группа СН3 распола ется выше, а другая ниже плоскости ядра. Вследствие поворота группы М ( СН3) г параллельное расположение оси облака неподеленной пары электронов азота и оси облака тг-электронов бензола невозможно и участие группы N ( CH3) 2 в сопряжении уменьшено ( стр. [11]
Полученные результаты показывают, что радиоактивная метка в данном случае распределилась на 98 % в первом, 6 % во втором и 1 % в третьем углеродных атомах вгор-бутильной группы образующегося ароматического углеводорода, который в условиях изучаемого процесса не подвергается вторичным изо меризационным превращениям. [12]
Например, дегидрирование этилового спирта, согласно-тетг - рик мультиплетов, происходит на дублете, причем к одному атому дублета притягиваются водородные атомы групп СН2 и ОН, а атом кислорода и углеродный атом группы СН2 - к другому. [13]
Например, дегидрирование этилового спирта согласно теории мультиплетов происходит на дублете, причем к одному атому дублета притягиваются водородные атомы групп СН2 и ОН, а к другому - атом кислорода и углеродный атом группы СН. [14]
Эта реакция часто применяется для качественного открытия первичных аминов. В карбиламине углеродный атом изонитриль-ной группы двухвалентен. Карбпламины ядовиты и обладают отвратительным запахом. [15]