Адсорбционная кривая
Cтраница 3
На рис. 1 2 схематически изображены адсорбционные кривые, выражающие энергию системы W как функцию расстояния г между поверхностью и адсорбируемой молекулой, где кривая а соответствует физической адсорбции, а кривая б - активированной адсорбции. Адсорбироваться могут молекулы, кинетическая энергия которых превышает высоту барьера. [31]
По этой причине отправные экспериментальные возможности, имеющиеся в распоряжении при изучении статистики поверхностей по интегральным сорбционным эффектам, ограничены. Как правило, результатом измерений является конечный участок адсорбционной кривой, по которому трудно или даже невозможно охарактеризовать кривую в целом, и по этому отрезку требуется уловить основные особенности статистики поверхности. [32]
Мунро и Мак Куббин [ 6J ], исследуя адсорбцию и катализ реакции CS2 НаО с трубками из окиси алюминия, применявшимися в качестве катализатора ( воздух, насыщенный сероуглеродом, пропускается через трубки, сделанные из окиси алюминия с различным содержанием воды, при определенном времени контакта и с постоянной скоростью, при 25), получили результаты, указывающие, что адсорбция предшествует катализу, но вообще нет пропорциональности между каталитической активностью и сорбционной мощностью. Кривые отчетливо показывают, что максимальная каталитическая активность не соответствует максимуму адсорбционных кривых. [33]
 |
Адсорбция Sr90 на кварцевом стекле. [34] |
Благодаря этому представляется вероятным образование адсорбционных коллоидов стронция в ощутимых количествах. Именно присутствием отрицательно заряженных псевдоколлоидов стронция может быть объяснено появление максимума на адсорбционной кривой. [35]
 |
Адсорбция паров ьоды на коллагене при 25 С. [36] |
Брунауэр, Эммет и Теллер изучили этот вопрос более детально и высказали интересную теорию таких S-образных адсорбционных кривых. [37]
Высококипящие компоненты адсорбируются с большей полнотой, чем низкокипящие. Изменение содержания различных компонентов в потоках природного газа в обычно встречающихся пределах вызывает весьма незначительное смещение относительного положения адсорбционных кривых для индивидуальных веществ. Повышение температуры и снижение концентрации вызывают смещение кривых адсорбции на рис. 2 влево. Давление при изменении его в пределах 35 - 70 am, по-видимому, оказывает весьма слабое влияние на степень адсорбции. В области низких давлений эффективность адсорбции снижается. Как правило, уменьшение скорости газа и увеличение высоты слоя адсорбента смещают кривые адсорбции на рис. 2 вправо. [38]
NOJ в компенсирующем слое и способен к обмену гидроксильных ионов. Наконец, после длительной очистки геля II Fe203 способность его к кажущейся молекулярной адсорбции исчезает, в связи с чем адсорбционная кривая 5 позволяет судить о величине истинной молекулярной адсорбции. Выше уже отмечалось, что кривые 5 для гелей I и II совпадают. [39]
С ростом концентрации растворов резидрола величина общей адсорбции сначала возрастав а затем уменьшается ( рис. 54 и 55), что, по-видимому, связано с усилением структурообразования в растворе, в связи с чем адсорбция последнего затруднена. По мнению авторов работы [205], исследовавших адсорбцию олигомеров из полярных растворителей на различного рода адсорбентах ( аэросил, стеклоформ), наличие максимума на адсорбционной кривой связано с адсорбцией на твердой поверхности агрегата молекул и перестройкой адсорбционного слоя в процессе формирования. По мнению авторов работы [210], адсорбция снижается до нуля, так как в результате взаимодействия макромолекул и надмолекулярных структур друг с другом в растворе появляется сплошная пространственная сетка, вследствие чего переход макромолекул на поверхность адсорбента затрудняется. [40]
Были приготовлены изомолярные растворы ( 2 5 - 1СГ5 молъ / л) вещества в воде и в абсолютированных метаноле и этаноле. Суль-фофенилазохромотроповая кислота растворима только в гидросо-держащих растворителях. Адсорбционные кривые водного и спиртовых растворов сульфофенилазохромотроповои кислоты имеют четыре полосы поглощения, три из которых расположены в ультрафиолетовой области и одна в видимой. [41]
На рис. 5.5 представлены такие данные по флокуляции бактериальной суспензии E. Адсорбционные кривые для всех типов флокулянтов характеризуются плавным ростом величин адсорбции по мере увеличения концентрации реагента в системе. Лучше всего адсорбируются катионные флокулянты, что объясняется наличием сильных электростатических взаимодействий между противоположно заряженными группами полимера и клеточной поверхности. [43]
Переход системы из точки А в точку В через энергетический барьер С означает при этом перевод частицы из состояния физической адсорбции в состояние хемосорбции. Заметим, что адсорбционная кривая, изображенная на рис. 1, б, в действительности не может иметь места. На одной и той же адсорбционной кривой ( соответствующей заданному электронному состоянию системы) не может быть двух минимумов. В то же время ветвь СВ свидетельствует о притяжении, обусловленном тем же обменным взаимодействием. Обменное взаимодействие, дающее отталкивание при больших г, не может приводить, однако, к притяжению при меньших значениях г. Поэтому адсорбционная кривая, имеющая минимум, соответствующий физической адсорбции, не может давать химической адсорбции. [44]
Как видим, количество адсорбированного газа является непрерывной функцией давления. Изучение таких изотерм приводит к двум интересным выводам. Первый заключается в том, что адсорбционная кривая стремится к асимптоте - это говорит о возможности насыщения поверхности газом; второй - что при очень низких давлениях количество адсорбированного газа прямо пропорционально давлению. [45]
Страницы: 1 2 3 4