Вольт-амперная кривая
Cтраница 4
 |
Кривые разложения. [46] |
Совершенно аналогичный вид имеет вольт-амперная кривая, получаемая с непрерывно обновляющимся капельным ртутным катодом. [47]
 |
Полярограмма раствора хлорида аммония с аммиаком, содержащего ионы. [48] |
Полученная кривая и есть вольт-амперная кривая, или полярограм-ма; она имеет вид ступеней или волн. Положение волны на оси напряжения ( абсцисса) дает качественную характеристику определяемого иона, а высота волны ( ордината), обусловленная диффузионным током, про-рорциональна концентрации иона в растворе и служит для количественного определения этого иона. [49]
Приведенные на рис. 25 вольт-амперные кривые были получены при постепенном изменении потенциала индикаторного электрода от положительных к отрицательным значениям. Если же эти кривые снимать в обратном направлелии, то ( подобно тому, как было описано в гл. II для ртути) при потенциалах несколько менее положительных, чем потенциал восстановления ионов меди ( II) [ серебра или золота ( III) ], будет наблюдаться анодный пик окисления металлической меди ( серебра или золота), которая выделилась на электроде во время полярографирования. [50]
Такие вольтметры позволяют снимать вольт-амперные кривые с достаточной степенью точности - до 0 01 в. Для практического титрования, которое проводится при определенном заранее заданном потенциале. [51]
 |
Полярограммы растворов сульфата меди ( /, нитрата серебра ( 2 и золото-хлористоводородной кислоты ( 5 на фоне. [52] |
Следует подчеркнуть, что вольт-амперная кривая золота ( III), приведенная на рис. 25, получена на фоне азотной кислоты. [53]
 |
Кривые титрования ферроцианида. [54] |
Таким образом, анализ вольт-амперных кривых всех веществ, присутствующих в анализируемом растворе, в том числе и фона, на котором проводится титрование, позволяет находить наиболее выгодные условия титрования и учитывать влияние других ионов, могущих присутствовать в растворе. [55]
 |
Делительная схема автоматической температурной компенсации. [56] |
Полярография основана на расшифровке вольт-амперных кривых, получаемых при электролизе содержащих исследуемые вещества растворов. Она состоит из ячейки /, содержащей два электрода и анализируемый раствор, измерителя тока 2, источника поляризующего напряжения и вольтметра. [57]
Например, при снятии вольт-амперных кривых AgNO3 на фоне KNO3 было установлено [9], что при изменении концентрации KNO3 от 0 01 до 0 2 моль / л диффузионный ток возрастает до какой-то максимальной величины. Дальнейшее увеличение концентрации фона ведет к уменьшению величины диффузионного тока Ag, хотя во всех случаях концентрация AgNOs была одна и та же. В данном случае сказывается повышение вязкости и ионной силы раствора. [58]
Полярография основана на расшифровке вольт-амперных кривых, получаемых при электролизе растворов, содержащих исследуемые вещества. Она состоит из измерительной ячейки ( электролизера) /, содержащей два электрода и анализируемый раствор, измерителя тока 2, источника поляризующего напряжения и вольтметра. [59]
 |
Кривые титрования ферроцианида. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5