Cтраница 2
Кривые поглощение света. [16] |
Принципиальная возможность такого определения очевидна из рассмотрения абсорбционных кривых этих соединений. [17]
Типичную картину демонстрирует рис. 1.1, на котором изображена абсорбционная кривая твердого бромида триэтилам-мония в области частот валентного колебания VNH между 2750 и 2100 см -, содержащая несколько вторичных максимумов. [18]
Если поглощение измеряется в более коротковолновой области спектра, в которой абсорбционные кривые пересекаются, то результаты более надежны и не зависят от изменения концентрации аммиака и ионов аммония. [19]
Возможно, что мы здесь имели дело с результатом суперпозиции многих простых абсорбционных кривых. Правда, имеется один случай, когда природа радикала R в атомном комплексе R - OCS - S -, как будто бы, играет определенную роль, что сказывается в значительной степени на форме абсорбционного спектра. Этот случай наблюдается у тиоангидридов ментил -, борнил - и фенхилксан-тогеновых кислот. [20]
Состав изомолярного раствора, отвечающий точке пересечения, соответствует составу, для которого абсорбционная кривая А f ( X) имеет наибольшее значение максимума поглощения образующегося комплекса. [21]
Графическое определение отношения стехиометрических коэффициентов т / п методом отношения наклонов ( на рисунке т / п 1. [22] |
Состав изомолярного раствора, отвечающий точке пересечения, соответствует составу, для которого абсорбционная кривая D / ( К) имеет наибольшую величину максимума поглощения образующегося комплег са. [23]
Зависимость D от состава изомолярного раствора.| Графическое оп-ределение отношения стехиометрических коэффициентов т / п методом отношения наклонов ( на рисунке т / п 1. [24] |
Состав изомолярного раствора, отвечающий точке пересечения, соответствует составу, для которого абсорбционная кривая D / ( Я) имеет наибольшую величину максимума поглощения образующегося комплекса. [25]
Графическое определение отношения стехиометрических коэф-фициентов пцп методом отношения наклонов ( на рисунке т / п 1. [26] |
Состав - изомолярного раствора, отвечающий точке пересечения, соответствует составу, для которого абсорбционная кривая D - / ( К) имеет наибольшую величину максимума поглощения образующегося комплекса. [27]
Сопоставляя ве-экстинкции для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора ( или пользуясь этого заранее составленной абсорбционной кривой), обычным путем содержание витамина А растворе. [28]
Электронный спектр поглощения 1-инданона в гептане. [29] |
Рассмотренные сведения о различных, типах полос в электронных спектрах позволяют заключить, что характеристика общего контура абсорбционной кривой ( число полос, их относительное расположение и интенсивность, наличие или отсутствие у полос тонкой структуры) несет полезную информацию о структуре. [30]