Cтраница 3
Различить, связан ли случай, когда сопротивление изоляции быстро повышается до своего установившегося значения, с увлажнением или с местными дефектами изоляции обмотки, можно сравнением между собой абсорбционных кривых для отдельных фаз обмотки. При значительных расхождениях между ними следует предполагать, что имеют место дефекты изоляции. [31]
Исследование тонкой структуры рентгеновских спектров железа в нитридах и родственных им соединениях, по сути дела, только начато. На рис. 4 приведены абсорбционные кривые для чистого железа, двух его нитридов и некоторых других фаз. При сравнительном исследовании изменения коэффициента поглощения в пределах основного края удобно представить результаты в виде относительных смещений наиболее характерных точек кривой. [32]
Если измерять с помощью спектрофотометра поглощение света испытуемым раствором, начиная, допустим, с 450 rri [ i, и откладывать на графике величину поглощения на основе показаний прибора через равные отрезки волн, измеряемые в миллимикронах, то вычерчиваемая линия будет иметь некоторый подъем и на длине волны, происходит поглощение максимального количества на кривой будет обозначаться максимум абсорбции. Сопоставляя полученную спектрограмму с абсорбционной кривой для стандартного, заведомо чистого вещества, можно будет убедиться в идентичности испытуемого продукта стандарту или в наличии в загрязняющих веществ. Величина поглощения, мая экстинкцией1 1 % раствора вещества, измеряемого в кювете толщиной 1 см ( Е % см), является достаточно ха-показателем для взятого соединения. [33]
Из рис. 145 видно, что при повышении температуры происходит значительное уменьшение коэффициента поглощения во всех полосах. В длинноволновой полосе площадь абсорбционной кривой уменьшается в 1 8 раза при повышении температуры от-120 до 25 С; в коротковолновой-в 1 4 раза; в промежуточной-в 5 раз. Таким образом, повышение температуры вызывает падение поглощательной способности растворов, что, невидимому, объясняется изменением свойств-осцилляторов поглощения. [34]
Элементы, не мешающие определению титана, перечислены при общей характеристике реактива. Ниже на рис. 1 приводятся абсорбционные кривые хроиотропс - вой кислоты и ее комплекса с титаном. На рис. 2 дается калибровочный график для - определения титана с этим реактивом. [35]
Кривые спектра поглощения слишком пологи, и поэтому определить ширину запрещенной зоны методом экстраполяции не удалось. Лоусон и др. сделали попытку анализировать свои абсорбционные кривые в. Однако они все же пришли к выводу, что имеются веские доказательства тому, что минимум дна зоны проводимости и максимум валентной зоны не расположены при одном и том же значении волнового вектора k и что край полосы поглощения обусловлен непрямыми переходами. При длинах волн, больших 4 5 мк, фотопроводимость Mn2Sn быстро уменьшается. [36]
Другое объяснение было предложено Клейдоном и Шеппардом [57] при изучении спектров ряда фосфиновых и мышьяковой кислот. Эти авторы обнаружили, что волновые числа минимумов на абсорбционной кривой лучше совпадают с волновыми числами обертонов. Три полосы спектра разделены широкими зонами прозрачности, называемыми дырками Эванса. Эванс [118] действительно показал, что образование зон прозрачности может быть обусловлено перекрыванием широкой полосы фундаментального колебания в ИК-области частот с узкой полосой фундаментального колебания той же симметрии, причем за счет резонансного перераспределения интенсивности на каждом конце зоны прозрачности возникает область поглощения. Для систем с сильными Н - связями, когда полосы валентных колебаний по своей природе являются широкими, этот эффект приводит к появлению псевдомаксимумов в соответствующем колебательном спектре. [37]
Связь структуры стекла с абсорбцией ультрафиолетовых лучей специально изучал Стевеяс14, который применил кристаллохимическую теорию понижения абсорбции в кристаллах щелочных галогенидов, как функции от потенциалов Маделунга, к соответствующим явлениям в стеклах. Согласно Вервею15, несомненно, имеется отчетливая зависимость смещения характерных понижений абсорбционных кривых в сторону более длинных волн от уменьшения потенциала Маделунга, необходимого для удаления одного электрона из структуры. Вследствие этого кварцевое стекло из всех силикатных стекол имеет наивысшую пропускную способность для ультрафиолетовых лучей. [38]
Эта зависимость ( D - К ИЛЕ г - Я) называется абсорбционной кривой, или кривой поглощения. В видимой области спектра абсор бционная кривая может иметь один или больше максимумов, а в некоторых случаях ( даже при наличии видимой окраски раствора) такие максимумы могут отсутствовать. Длину волны, соответствующую максимуму, обозначают АМакс, а коэффициент молярного погашения при этой длине волны Емакс - Значение емакс обычно используют в качестве объективной оценки чувствительности реакции, на которой основан тот или иной фотометрический ( или спектрофото-метрический) метод. [39]
Кельвин [1] нашел, что 75 % - ный параводород восстанавливает хинон с той же скоростью, что и обычный водород. Он отмечает также, что в пробе газа, взятой непосредственно после излома абсорбционной кривой, не обнаруживается конверсии параводорода. Во время аналогичного опыта, в котором восстанавливался только один ацетат меди ( II), в пробе газа, взятой как раз в момент окончания восстановления двухвалентной меди-в одновалентную, конверсия: параводорода не была обнаружена. Однако если восстановленный раствор охлаждать до комнатной температуры и продолжать взбалтывание с параводородом, то конверсия завершается менее чем за 10 час. [40]
Кельвин 1 ] нашел, что 75 % 1 - ный1 параводород восстанавливает хинон с той же скоростью, что и обычный водород. Он отмечает также, что в пробе газа, взятой непосредственно после излома абсорбционной кривой, не обнаруживается конверсии параводорода. Во время аналогичного опыта, в котором восстанавливался только один ацетат меди ( II), в пробе газа, взятой как раз в момент окончания восстановления двухвалентной меди в одновалентную, конверсия параводорода не была обнаружена. Однако если восстановленный раствор охлаждать до комнатной температуры и продолжать взбалтывание с параводородом, то конверсия завершается менее чем за 10 час. [41]
В эксплуатации встречаются дефекты самого разнообразного вида, поэтому, поскольку измерение R является простым и общедоступным методом, применение его целесообразно. В частности, измерения R в зависимости от времени приложения напряжения ( так называемые абсорбционные кривые) позволяют определить степень увлажнения изоляции. [42]
Комбинация двух факторов, характерных для Р - частиц, а именно непрерывного спектра и рассеяния в веществе, приводит - совершенно случайно - к примерно экспоненциальному закону поглощения р-частиц с данной максимальной энергией. Примерно экспоненциальное уменьшение наблюдается и для числа Р - частиц и для удельной ионизации, хотя абсорбционные кривые, полученные с помощью счетчиков и ионизационных камер, не являются совершенно идентичными. Если образец и поглотитель расположены возможно более близко к детектору ( например, к счетчику), кривая поглощения, построенная в полулогарифмических координатах, становится почти точно прямой линией; в противном случае обычно наблюдается некоторая кривизна. [43]
Форма абсорбционной кривой эпоксида гептахлора может указывать на наличие примесей. Для того чтобы получить действительные значения абсорбции для эпоксида гептахлора, необходимо учитывать следующее. Абсорбционная кривая раствора, полученного в ходе анализа обработанного образца, должна иметь максимум светопоглощения при 410 ммк. Если прибор не фиксирует этот максимум, это означает, что эпоксид гептахлора не выделен или невозможно найти истинное количество эпоксида гептахлора из-за преобладания поглощающих в растворе примесей. В этом случае анализ следует повторить. [44]
Наиболее целесообразно производить измерение оптической плотности исследуемого раствора при длине волны падающего светового потока, соответствующей максимуму поглощения. При фотометрических измерениях это осуществляется подбором светофильтра. Критерием соответствия максимума пропускания светофильтра максимуму поглощения абсорбционной кривой исследуемого раствора является величина оптической плотности. Оптическая плотность в этом случае должна быть наибольшей по по сравнению с ее величинами, измеренными с другими светофильтрами. [45]