Cтраница 1
Водородные атомы гидроксильных групп в глицерине замещаются на металл при действии не только щелочных металлов, но и гидроксидов железа, меди, кальция, бария и др. Полученные при этом соединения называются глицератами. [1]
Водородный атом гидроксильной группы под действием щелочных металлов заменяется на металл. При этом образуются твердые соединения - алкоголяты, растворимые в спирте. [2]
Водородные атомы гидроксильных групп в глицерине замещаются на металл при действии не только щелочных металлов, но и э вдратрвчжислов металлов - т железа, меди, кальция, бария и др. Полученные при этом соединения называются глицератами. [3]
Водородные атомы гидроксильных групп в глицерине замещаются на металл при действии не только щелочных металлов, но и гидратов окислов металлов - железа, меди, кальция, бария и др. Полученные при этом соединения называются глицерапшми. [4]
Водородные атомы гидроксильных групп в глицерине замещаются на металл при действии не только щелочных металлов, но и гидроксидов металлов - железа, меди, кальция, бария и др. Полученные при этом соединения называются глицератами. [5]
С) водородный атом гидроксильной группы активируется ненасыщенной фенильной группой. [6]
При 80 С водородные атомы гидроксильных групп исходных спиртов переходят в метальные и фенильные группы полученного изопропилбензола, тогда как при 0 С подобный обмен не наблюдается. [7]
В ДЭАЭ-целлюлозе часть водородных атомов гидроксильных групп замещена цл этиламиноэтильными группами. [8]
Эфиры целлюлозы - продукты замещения водородных атомов гидроксильных групп целлюлозы на спиртовые ( при получении простых эфиров) или кислотные ( при получении сложных эфиров) остатки. [9]
Эти показатели дают основание думать, что водородные атомы гидроксильных групп нашего синтана слабо протонизованы из-за применения алкилированных слабокислых смоляных фенолов и сравнительно высокой степени сульфометилирования. От степени протонизации водородного атома в дубителе зависит прочность водородных связей, составляющих основу механизма дубления кожи. Относительно невысокий уровень кожевенно-тех-нологических свойств нашего дубителя объясняется также пониженным содержанием гидроксильных групп в дубителе, что обусловлено применением смоляных фенолов при синтезе. [10]
Для получения водостойких поливинилспиртовых волокон необходимо блокировать водородные атомы гидроксильных групп поливинилового спирта или создавать нужное количество межмолекулярных водородных связей. [11]
Русский химик М. А. Ильинский первый высказал мысль, что водородный атом гидроксильной группы ОН может образовывать дополнительную связь с атомом кислорода другой органической молекулы, несмотря на то, что валентность водорода, казалось бы, насыщена. Таким образом, водородные атомы гидроксильной группы обеспечивают связь между молекулами, к которым они принадлежат, с другими такими же молекулами спиртов. Роль таких атомов водорода может быть уподоблена мосту между двумя молекулами спирта. [12]
Впервые работами шотландских химиков Пурди и Ирвина [1] было доказано, что водородные атомы гидроксильных групп в простых сахарах способны замещаться на алкильныо радршалы. [13]
Карбоновые кислоты образуют межмолекулярные водородные связи за счет карбонильного кислорода одной молекулы кислоты и водородного атома гидроксильной группы другой молекулы. [14]
Однако ендиольные формы моносахаридов, как и енольные формы альдегидов и кетонов, мало устойчивы и водородные атомы гидроксильных групп могут переместиться к смежному атому углерода с регенерацией карбонильной группы. При этом из ендиольной формы ( г), единой для d - глюкозы, d - маннозы, и d - фруктозы, получаются все эти моносахариды. [15]